Estratto determinazione V & A/1790 del 16 novembre 2012 
    Medicinale: STRATTERA 
    Confezioni: 
      037063219  "60  MG  CAPSULE  RIGIDE"  7  CAPSULE   IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063245  "60  MG  CAPSULE  RIGIDE"  56  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063221  "60  MG  CAPSULE  RIGIDE"  14  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063233  "60  MG  CAPSULE  RIGIDE"  28  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063207  "40  MG  CAPSULE  RIGIDE"  56  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063195  "40  MG  CAPSULE  RIGIDE"  28  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063171  "40  MG  CAPSULE  RIGIDE"  7  CAPSULE   IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063183  "40  MG  CAPSULE  RIGIDE"  14  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063144  "25  MG  CAPSULE  RIGIDE"  14  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063132  "25  MG  CAPSULE  RIGIDE"  7  CAPSULE   IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063157  "25  MG  CAPSULE  RIGIDE"  28  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063169  "25  MG  CAPSULE  RIGIDE"  56  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063120  "18  MG  CAPSULE  RIGIDE"  56  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063118  "18  MG  CAPSULE  RIGIDE"  28  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063094  "18  MG  CAPSULE  RIGIDE"  7  CAPSULE   IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063106  "18  MG  CAPSULE  RIGIDE"  14  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063082  "10  MG  CAPSULE  RIGIDE"  56  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063070  "10  MG  CAPSULE  RIGIDE"  28  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063068  "10  MG  CAPSULE  RIGIDE"  14  CAPSULE  IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
      037063056  "10  MG  CAPSULE  RIGIDE"  7  CAPSULE   IN   BLISTER
PVC/PE/PCTFE/AL 
    Titolare AIC: Eli Lilly Italia S.P.A. 
    N° Procedura Mutuo Riconoscimento: UK/H/0686/002-008/II/030 
    Tipo di Modifica: Variazioni collegate a importanti modifiche nel
riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in particolare a
nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche e cliniche  o
di farmacovigilanza 
    Modifica Apportata: e'  autorizzata  la  modifica  del  riassunto
delle caratteristiche del prodotto alla  sezione  4.8.  Gli  stampati
corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. 
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta 
    La presente Determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.