IL DIRIGENTE 
                  dell'ufficio di farmacovigilanza 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300 , recante la «Riforma dell'organizzazione del  Governo,  a  norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»; 
  Visto l'art. 48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,
convertito nella legge 24  novembre  2003,  n.  326,  che  istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004  del  Ministro  della
salute  di  concerto  con  i  Ministri  della  funzione  pubblica   e
dell'economia e finanze, come modificato con decreto  n.  53  del  29
marzo 2012 del Ministero della salute di concerto con i Ministri  per
la pubblica amministrazione e la semplificazione  e  dell'economia  e
delle finanze, recante norme sull'organizzazione ed il  funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato  a  norma  del  comma  13,
dell'art. 48 sopra citato; 
  Visto  il  regolamento  di  organizzazione,  di  amministrazione  e
dell'ordinamento del  personale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie
generale n. 254 del 31 ottobre 2009; 
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante  «Norme
generali  sull'ordinamento   del   lavoro   alle   dipendenze   delle
amministrazioni pubbliche» e s.m.i.; 
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della  dirigenza  statale  e  per  favorire  lo  scambio  di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»; 
  Visto il decreto del Ministro della salute  dell'8  novembre  2011,
registrato dall'Ufficio centrale  del  bilancio  al  registro  «Visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco  il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; 
  Vista la determinazione A.I.F.A. del 1° luglio 2009, n. 160, con la
quale e' stata conferita alla dott.ssa Fernanda Ferrazin la direzione
dell'Ufficio di farmacovigilanza; 
  Visto il decreto  legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE  (e  successive  direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano, nonche' della  direttiva  2003/94/CE»,  e  s.m.i.,  in
particolare l'art. 38; 
  Vista la notifica di  fine  procedura  NL/H/0894/001/R/001  del  1°
febbraio 2012,  trasmessa  dalla  competente  autorita'  olandese  in
qualita' di Stato membro di riferimento (RMS), con la quale e'  stato
espresso   parere   favorevole   al    rinnovo    dell'autorizzazione
all'immissione in  commercio  con  il  relativo  aggiornamento  degli
stampati; 
  Vista  la  determinazione  FV  n.  155/2012  del  26  luglio  2012,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n.  224
del 25 settembre 2012,  concernente  il  rinnovo  dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio   secondo   la   procedura   di   mutuo
riconoscimento NL/H/0894/001/R/001 del medicinale Naloxone  B.  Braun
con conseguente modifica stampati; 
  Considerate le motivazioni evidenziate dal titolare A.I.C. B. Braun
Melsungen AG, con sede  legale  e  domicilio  fiscale  in  Carl-Braun
Straβe n. 1 - 34212 Melsungen, Germany, nella  richiesta  di  proroga
del termine  di  smaltimento  delle  scorte  presentata  in  data  16
novembre 2012; 
  Visto il parere della  Commissione  consultiva  tecnico-scientifica
espresso nella seduta del 5-6 dicembre 2012, con la  quale  e'  stata
concessa la proroga dello smaltimento delle scorte  delle  confezioni
del medicinale Naloxone B. Braun per ulteriori centottanta giorni; 
  Visti gli atti istruttori e la  corrispondenza  degli  stessi  alla
normativa vigente; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
  I lotti delle confezioni del medicinale 
  Medicinale: Naloxone B. Braun; 
  Confezioni: 
    A.I.C. n.  037976014/M  «0,4  mg/ml  soluzione  iniettabile,  per
infusione» 5 fiale in vetro da 1 ml; 
    A.I.C. n.  037976026/M  «0,4  mg/ml  soluzione  iniettabile,  per
infusione» 10 fiale in vetro da 1 ml; 
  Titolare A.I.C.: B. Braun Melsungen AG; 
  Codice procedura europea: NL/H/0894/001/R/001, 
possono essere dispensati per ulteriori centottanta giorni a  partire
dal 24 gennaio 2013 data di scadenza dei centoventi  giorni  previsti
dalla determinazione di rinnovo n. FV N. 155/2012 del 26 luglio  2012
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n.  224
del 25 settembre 2012, senza ulteriore proroga.