Estratto determinazione n. 70 del 23 gennaio 2013 
 
    MEDICINALE 
    VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TECNIMEDE 
    TITOLARE AIC: 
    TECNIMEDE Sociedade Tecnico-Medicinal S.A. 
    Rua da Tapada Grande, n. 2 
    Abrunheira 
    2710-089 Sintra, Portogallo 
    Confezione 
    "80 mg/12,5 mg compresse rivestite  con  film"  28  compresse  in
blister PCTFE/VLHD/AL 
    AIC n. 041944012/M (in base 10) 1800YD (in base 32) 
    Confezione 
    "160 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film"  28  compresse  in
blister PCTFE/VLHD/AL 
    AIC n. 041944024/M (in base 10) 1800YS (in base 32) 
    Confezione 
    "160 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film"  28  compresse  in
blister PCTFE/VLHD/AL 
    AIC n. 041944036/M (in base 10) 1800Z4 (in base 32) 
    Confezione 
    "320 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film"  28  compresse  in
blister PCTFE/VLHD/AL 
    AIC n. 041944048/M (in base 10) 1800ZJ (in base 32) 
    Confezione 
    "320 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film"  28  compresse  in
blister PCTFE/VLHD/AL 
    AIC n. 041944051/M (in base 10) 1800ZM (in base 32) 
    FORMA FARMACEUTICA: 
    Compressa rivestita con film 
    COMPOSIZIONE: 
    Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
    80 mg di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide 
    160 mg di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide 
    160 mg di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide 
    320 mg di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide 
    320 mg di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide 
    Eccipienti: 
    Valsartan e Idroclorotiazide 80 mg/12,5 mg 
    Nucleo della compressa: 
    Cellulosa microcristallina 
    Crospovidone 
    Magnesio stearato 
    Rivestimento: 
    Ipromellosa 6cP 
    Talco 
    Macrogol 8000 
    Titanio diossido (E171) 
    Ferro ossido giallo (E172) 
    Ferro ossido rosso (E172) 
    Valsartan e Idroclorotiazide 160 mg/12,5 mg 
    Nucleo della compressa: 
    Cellulosa microcristallina 
    Crospovidone 
    Magnesio stearato 
    Rivestimento: 
    Ipromellosa 6cP 
    Talco 
    Macrogol 8000 
    Titanio diossido (E171) 
    Ferro ossido rosso (E172) 
    Valsartan e Idroclorotiazide 160 mg/25 mg 
    Nucleo della compressa: 
    Cellulosa microcristallina 
    Crospovidone 
    Magnesio stearato 
    Rivestimento: 
    Ipromellosa 6cP 
    Talco 
    Macrogol 8000 
    Titanio diossido (E171) 
    Ferro ossido rosso (E172) 
    Ferro ossido nero (E172) 
    Valsartan e Idroclorotiazide 320 mg/12,5 mg 
    Nucleo della compressa: 
    Cellulosa microcristallina 
    Crospovidone 
    Magnesio stearato 
    Rivestimento: 
    Ipromellosa 6cP 
    Talco 
    Macrogol 8000 
    Titanio diossido (E171) 
    Ferro ossido rosso (E172) 
    Valsartan e Idroclorotiazide 320 mg/25 mg 
    Nucleo della compressa: 
    Cellulosa microcristallina 
    Crospovidone 
    Magnesio stearato 
    Rivestimento: 
    Ipromellosa 6cP 
    Talco 
    Macrogol 8000 
    Titanio diossido (E171) 
    Ferro ossido giallo (E172) 
    PRODUZIONE PRINCIPIO ATTIVO: 
    Valsartan: 
    Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd., Chuannan No. 1,  Branch
Factory of Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd Coastal Industrial
Zone, Duqiao, Linhai, Zhejiang, 317016, Cina 
    Idroclorotiazide: 
    UNICHEM LABORATORIES LIMITED, Plot No 99, M.I.D.C. Area,  Village
Dhatav-Roha, IND - 402 116 Dist Raigad, Maharashtra, India 
    PRODUZIONE, CONFEZIONAMENTO, CONTROLLO E RILASCIO LOTTI: 
    West Pharma - Produções de  Especialidades  Farmacêuticas,  S.A.,
Rua João de Deus, n. 11, Venda Nova, 2700-486 Amadora, Portogallo 
    CONFEZIONAMENTO, CONTROLLO E RILASCIO LOTTI: 
    Atlantic Pharma - Produções Farmacêuticas, S.A.,  Rua  da  Tapada
Grande, n. 2, Abrunheira, 2710-089 Sintra, Portogallo 
    INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
    Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale negli adulti. 
    Valsartan e Idroclorotiazide Tecnimede e'  un'associazione  fissa
indicata nei pazienti la cui pressione arteriosa non e' adeguatamente
controllata dalla monoterapia con valsartan o idroclorotiazide. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    "80 mg/12,5 mg compresse rivestite  con  film"  28  compresse  in
blister PCTFE/VLHD/AL 
    AIC n. 041944012/M (in base 10) 1800YD (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 5,11 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 9,59 
    Confezione 
    "160 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film"  28  compresse  in
blister PCTFE/VLHD/AL 
    AIC n. 041944024/M (in base 10) 1800YS (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 6,09 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 11,42 
    Confezione 
    "160 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film"  28  compresse  in
blister PCTFE/VLHD/AL 
    AIC n. 041944036/M (in base 10) 1800Z4 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 6,09 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 11,42 
    Confezione 
    "320 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film"  28  compresse  in
blister PCTFE/VLHD/AL 
    AIC n. 041944048/M (in base 10) 1800ZJ (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 7,44 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 13,95 
    Confezione 
    "320 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film"  28  compresse  in
blister PCTFE/VLHD/AL 
    AIC n. 041944051/M (in base 10) 1800ZM (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 7,44 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 13,95 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TECNIMEDE 
    e' la seguente: 
    medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                        (Tutela brevettuale) 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14  co.2
del Dlgs. 219/2006 che impone di non includere negli stampati  quelle
parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale
di riferimento che si riferiscono a indicazioni o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    DECORRENZA  DI  EFFICACIA  DELLA   DETERMINAZIONE:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.