Estratto determinazione n. 136/2013 del 6 febbraio 2013 
 
MEDICINALE 
CANDESARTAN MYLAN GENERICS 
 
TITOLARE AIC: 
Mylan S.p.A. Via Vittor Pisani 20 20124 Milano Italia 
 
Confezione 
"8 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/AL 
AIC n. 040969040/M (in base 10) 1728UJ (in base 32) 
 
Confezione 
"16 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/AL 
AIC n. 040969053/M (in base 10) 1728UX (in base 32) 
 
Confezione 
"32 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/AL 
AIC n. 040969065/M (in base 10) 1728V9 (in base 32) 
 
FORMA FARMACEUTICA: 
Compressa. 
 
COMPOSIZIONE: 
Ogni compressa contiene: 
Principio attivo: 
8 mg di Candesartan Cilexetil. 
16 mg di Candesartan Cilexetil. 
32 mg di Candesartan Cilexetil. 
Eccipienti: 
Carmellosa calcica 
Iprolosa 
Lattosio monoidrato 
Magnesio stearato 
Mannitolo 
 
RESPONSABILE RILASCIO LOTTI: 
McDermott Laboratories limited t/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle
Industrial Estate Grange Road, Dublino 13 Irlanda 
 
Generics [UK] Ltd Station Close, Potters Bar  Hertfordshire  EN6  1TL
Regno Unito 
 
CONTROLLO, CONFEZIONAMENTO: 
McDermott Laboratories limited t/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle
Industrial Estate Grange Road, Dublino 13 Irlanda 
 
PRODUZIONE: 
Matrix Laboratories Limited F-4 & F-12 MIDC, Malegaon Sinnar, Nashik,
Maharastra 422 113 India 
 
CONFEZIONAMENTO SECONDARIO (SOLO PER ITALIA): 
Fiege Logistics Italia S.p.A.  Via  Amendola  1,  20090  Caleppio  di
Settala (MI) Italia 
DHL Supply Chain SpA  Viale  delle  Industrie  2-20090  settala  (MI)
Italia 
 
PRODUTTORE PRINCIPIO ATTIVO: 
Matrix Laboratories Limited Plot No. 38 to 40 & 49 to  51,  Phase-IV,
IDA Jeedimetla, Hyderabad 500 055, Andhra Pradesh India 
 
INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
• Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. 
• Trattamento dei pazienti adulti con scompenso cardiaco  e  alterata
funzione  sistolica  ventricolare  sinistra  (frazione  di   eiezione
ventricolare sinistra < o =  40%)  in  aggiunta  al  trattamento  con
ACE-inibitori o quando gli ACE-inibitori non siano tollerati. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
Confezione 
"8 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/AL 
AIC n. 040969040/M (in base 10) 1728UJ (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 4,54 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 8,52 
 
Confezione 
"16 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/AL 
AIC n. 040969053/M (in base 10) 1728UX (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 5,88 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 11,02 
 
Confezione 
"32 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/AL 
AIC n. 040969065/M (in base 10) 1728V9 (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 7,45 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 13,98 
 
Sconto obbligatorio sul Prezzo ex factory alle  strutture  pubbliche,
per la confezione da 32 mg, come da condizioni negoziali. 
Non applicazione del tetto di spesa. 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale CANDESARTAN
MYLAN GENERICS e' la seguente: 
Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                        (Tutela brevettuale) 
 
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e'  esclusivo  responsabile
del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi  al
medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni  normative  in
materia brevettuale. 
Il titolare dell'AIC del farmaco generico  e'  altresi'  responsabile
del pieno rispetto di quanto disposto dall'art.  14  co.2  del  Dlgs.
219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti  del
riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto  del  medicinale  di
riferimento che si riferiscono  a  indicazioni  o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale. 
 
                             (stampati) 
 
Le confezioni della specialita' medicinale  devono  essere  poste  in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto allegato
alla presente determinazione. 
 
DECORRENZA DI EFFICACIA DELLA DETERMINAZIONE: dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.