Estratto Determinazione V & A/151 del 1° febbraio 2013 
 
Medicinale: VENTMAX 
Confezioni: 
025930052 -  "200  MICROGRAMMI  POLVERE  PER  INALAZIONE"   INALATORE
PULVINAL DA 100 EROGAZIONI 
025930064 - "2,5 MG/2 ML SOLUZIONE  DA  NEBULIZZARE"  20  CONTENITORI
MONODOSE 
025930076 - "5 MG/2  ML  SOLUZIONE  DA  NEBULIZZARE"  20  CONTENITORI
MONODOSE 
 
Titolare AIC CHIESI FARMACEUTICI SPA 
 
Tipologia Modifica stampati 
Modifica apportata: E' autorizzata la modifica  del  Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto alle sezioni 1, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 6.3,
6.4, 6.6 e 9 e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo.  Gli
stampati  corretti  ed  approvati   sono   allegati   alla   presente
determinazione. 
 
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo  24
aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo  e  le  etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare  di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e  tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca  e/o
in altra lingua estera. 
In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura  e  sul
foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art.  82  del
suddetto decreto legislativo. 
I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico
a decorrere dal 120° giorno successivo a quello  della  pubblicazione
della  presente  determinazione  nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica Italiana. 
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate  al
pubblico confezioni che  non  rechino  le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
La presente Determinazione entra in vigore il giorno successivo  alla
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.