Con la determinazione n. aRMĀ - 18/2013-2999 del 22/01/2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta ACTAVIS GROUP PTC EHF l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: VALACICLOVIR ACTAVIS Confezione: 039258482 Descrizione: "1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 250 COMPRESSE IN FLACONE HDPE Medicinale: VALACICLOVIR ACTAVIS Confezione: 039258470 Descrizione: "1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE Medicinale: VALACICLOVIR ACTAVIS Confezione: 039258468 Descrizione: "1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE Medicinale: VALACICLOVIR ACTAVIS Confezione: 039258456 Descrizione: "1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN FLACONE HDPE Medicinale: VALACICLOVIR ACTAVIS Confezione: 039258443 Descrizione: "1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL Medicinale: 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