Estratto determinazione V & A/262 del 22 febbraio 2013 
 
    Specialita' Medicinale: NEXIUM. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 034972012/M - «20 mg  compresse  gastroresistenti»  2
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972024/M - «20 mg  compresse  gastroresistenti»  5
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972036/M - «20 mg  compresse  gastroresistenti»  7
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972048/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  14
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972051/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  15
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972063/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  28
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972075/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  30
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972087/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  56
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972099/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  60
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972101/M - «20 mg compresse gastroresistenti»  100
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972113/M - «40 mg  compresse  gastroresistenti»  2
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972125/M - «40 mg  compresse  gastroresistenti»  5
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972137/M - «40 mg  compresse  gastroresistenti»  7
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972149/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  14
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972152/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  15
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972164/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  28
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972176/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  30
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972188/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  56
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972190/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  60
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972202/M - «40 mg compresse gastroresistenti»  100
compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972214/M - «40 mg compresse gastroresistenti»  140
(28X5) compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972226/M - «20 mg compresse gastroresistenti»  140
(28X5) compresse in flacone; 
      A.I.C. n. 034972238/M - «20 mg  compresse  gastroresistenti»  3
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972240/M - «20 mg  compresse  gastroresistenti»  7
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972253/M - «20 mg compresse gastroresistenti»  7X1
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972265/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  14
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972277/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  15
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972289/M - «20 mg compresse gastroresistenti» 25X1
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972291/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  28
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972303/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  30
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972315/M - «20 mg compresse gastroresistenti» 50X1
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972327/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  56
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972339/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  60
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972341/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  90
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972354/M - «20 mg compresse  gastroresistenti»  98
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972366/M  -  «20  mg  compresse  gastroresistenti»
100X1 compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972378/M - «20 mg compresse gastroresistenti»  140
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972380/M - «40 mg  compresse  gastroresistenti»  3
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972392/M - «40 mg  compresse  gastroresistenti»  7
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972404/M - «40 mg compresse gastroresistenti»  7X1
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972416/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  14
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972428/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  15
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972430/M - «40 mg compresse gastroresistenti» 25X1
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972442/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  28
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972455/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  30
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972467/M - «40 mg compresse gastroresistenti» 50X1
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972479/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  56
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972481/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  60
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972493/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  90
compresse in blister AL/ALMG; 
      A.I.C. n. 034972505/M - «40 mg compresse  gastroresistenti»  98
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972517/M  -  «40  mg  compresse  gastroresistenti»
100X1 compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 034972529/M - «40 mg compresse gastroresistenti»  140
compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C.  n.  034972531/M  -  «40  mg   polvere   per   soluzione
iniettabile/per infusione» 1 flaconcino polvere; 
      A.I.C.  n.  034972543/M  -  «40  mg   polvere   per   soluzione
iniettabile/per infusione» 10 flaconcini polvere; 
      A.I.C. n. 034972556/M - «10 mg granulato  gastroresistente  per
sospensione orale» 28 bustine PET/AL/LDPE. 
    Titolare A.I.C.: Astrazeneca S.P.A. 
    Numero Procedura Mutuo Riconoscimento: 
      SE/H/0211/001-004/II/087; 
      SE/H/0211/001-004/II/080; 
      SE/H/0211/001-004/II/075; 
      SE/H/0211/001-004/IB/089. 
    Tipo di Modifica: Modifica stampati. 
    Modifica Apportata: E'  autorizzata  la  modifica  del  Riassunto
delle Caratteristiche del Prodotto alle sezioni 4.4, 4.5, 4.8 e 5.1 e
corrispondenti  paragrafi  del  Foglio  Illustrativo.  Gli   stampati
corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e  integrazioni  il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e limitatamente ai medicinali in commercio  nella  provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. 
    Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  180°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.