Con la determinazione n. aRM - 70/2013-2392 del 19 marzo 2013  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  ditta  Merck
Serono  S.p.a.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: UFT. 
    Confezioni: 
      034864013 - "capsule rigide" 21 capsule in blister pvc/pvdc/al; 
      034864025 - "capsule rigide" 28 capsule in blister pvc/pvdc/al; 
      034864037 - "capsule rigide" 35 capsule in blister pvc/pvdc/al; 
      034864049 - "capsule rigide" 42 capsule in blister pvc/pvdc/al; 
      034864052 - "capsule rigide" 36 capsule in blister pvc/pvdc/al; 
      034864064  -  "capsule   rigide"   120   capsule   in   blister
pvc/pvdc/al.