Nell'estratto della determinazione n. 355/2013 del 29 marzo 2013,
relativa  al  medicinale  per  uso  umano  SAIZEN,  pubblicato  nella
Gazzetta  Ufficiale  del  18  aprile  2013,  serie  generale  n.  91,
supplemento ordinario n. 32, vista la  documentazione  agli  atti  di
questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: 
      Dove e' scritto: 
        Confezione 
          "8 mg/ml soluzione iniettabile" 1  cartuccia  vetro  da  12
mg/1,5 ml soluzione 
          AIC n. 026863163/M (in base 10) 0TMTKV (in base 32) 
        Confezione 
          "8 mg/ml soluzione iniettabile"  5  cartucce  vetro  da  12
mg/1,5 ml soluzione 
          AIC n. 026863175/M (in base 10) 0TMTL7 (in base 32) 
        Confezione 
          "8 mg/ml soluzione iniettabile" 1  cartuccia  vetro  da  20
mg/2,5 ml soluzione 
          AIC n. 026863187/M (in base 10) 0TMTLM (in base 32) 
        Confezione 
          "8 mg/ml soluzione iniettabile"  5  cartucce  vetro  da  20
mg/2,5 ml soluzione 
          AIC n. 026863199/M (in base 10) 0TMTLZ (in base 32) 
      Leggasi: 
        Confezione 
          "8 mg/ml soluzione iniettabile" 1  cartuccia  vetro  da  12
mg/1,50 ml soluzione 
          AIC n. 026863163/M (in base 10) 0TMTKV (in base 32) 
        Confezione 
          "8 mg/ml soluzione iniettabile"  5  cartucce  vetro  da  12
mg/1,50 ml soluzione 
          AIC n. 026863175/M (in base 10) 0TMTL7 (in base 32) 
        Confezione 
          "8 mg/ml soluzione iniettabile" 1  cartuccia  vetro  da  20
mg/2,50 ml soluzione 
          AIC n. 026863187/M (in base 10) 0TMTLM (in base 32) 
        Confezione 
          "8 mg/ml soluzione iniettabile"  5  cartucce  vetro  da  20
mg/2,50 ml soluzione 
          AIC n. 026863199/M (in base 10) 0TMTLZ (in base 32)