Estratto determinazione n. 478/2013 del 17 maggio 2013 
 
    Medicinale: TELMISARTAN CRINOS. 
    Titolare A.I.C.: Crinos S.p.A. - Via Pavia, 6 - 20136 Milano. 
    Confezioni: 
      «20 mg compresse rivestite con film» 14  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184019/M (in base 10) 178USM (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 15  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184021/M (in base 10) 178USP (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184033/M (in base 10) 178UT1 (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 30  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184045/M (in base 10) 178UTF (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 56  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184058/M (in base 10) 178UTU (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 60  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184060/M (in base 10) 178UTW (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 90  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184072/M (in base 10) 178UU8 (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 98  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184084/M (in base 10) 178UUN (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 14  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184096/M (in base 10) 178UV0 (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 15  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184108/M (in base 10) 178UVD (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184110/M (in base 10) 178UVG (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 30  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184122/M (in base 10) 178UVU (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 56  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184134/M (in base 10) 178UW6 (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 60  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184146/M (in base 10) 178UWL (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 90  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184159/M (in base 10) 178UWZ (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 98  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184161/M (in base 10) 178UX1 (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 14  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184173/M (in base 10) 178UXF (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 15  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184185/M (in base 10) 178UXT (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184197/M (in base 10) 178UY5 (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 30  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184209/M (in base 10) 178UYK (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 56  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184211/M (in base 10) 178UYM (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 60  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184223/M (in base 10) 178UYZ (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 90  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184235/M (in base 10) 178UZC (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 98  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041184247/M (in base 10) 178UZR (in base 32); 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
      principio attivo: 20 mg, 40 mg, 80 mg di telmisartan. 
      eccipienti: 
        nucleo: Podio idrossido; Povidone (K-25); Meglumina; Lattosio
monoidrato;  Crospovidone;  Ferro  ossido  giallo  (E172);   Magnesio
stearato; 
        rivestimento della compressa: Ipromellosa;  Titanio  diossido
(E171); Macrogol-400; Talco; Ferro ossido giallo (E172). 
    Confezionamento, controllo, rilascio: 
      Glenmark Pharmaceuticals s.ro. - Fibichova 143,  56617  Vysoke'
Mýto - Repubblica Ceca; 
      STADA Arzneimittel AG - Stadastrasse 2-18, 61118 Bad  Vilbel  -
Germania. 
    Controllo, rilascio: Tillomed Laboratories Ltd. - 3 Howard  Road,
Eaton Socon, St. Neots, Cambridgeshire, PE 198ET - Regno Unito. 
    Controllo: 
      Charles University Prague, Faculty of Pharmacy at  the  Charles
University - Heyrovskeho 1203, 500 05 Hradec  Kralove'  -  Repubblica
Ceca; 
      Health Institute  in  Hradec  Kralove',  Hygienic  Laboratories
Center - Jana Černeho 361, 503 41 Hradec Kralove' - Repubblica Ceca; 
      International Laboratory Services Ltd t/a ILS  -  London  Road,
Shardlow Business Park, Shardlow, Derby, Derbyshire, DE72 2GD - Regno
Unito. 
    Confezionamento, controllo: 
      Centrafarm Services B.V. - Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten Leur  -
Paesi Bassi; 
      Lamp San Prospero S.p.A. - Via  della  Pace,  25/A,  41030  San
Prospero (Modena) - Italia. 
    Produzione, confezionamento, controllo: 
      Glenmark Generics Ltd.  -  Plot  No.  S-7,  Colvale  Industrial
Estate, Bardez, Goa Pin code No: 403513 - India. 
    Confezionamento secondario: De Salute S.R.L. -  Via  Biasini  26,
26015 Soresina (CR) - Italia - S.C.F. S.N.C, di Giovenzana Roberto  e
Pelizzola Mirko Claudio - Via F. Barbarossa 7, 26824 Cavenago  D'adda
(LO) - Italia. 
    Confezionamento: 
      Hemofarm AD - Beogradski Put bb, 26300 Vršac - Serbia; 
      Sanico N.V. - Industriezone 4,  Veedijk  59,  2300  Turnhout  -
Belgio. 
    Produttore principio attivo: Glenmark Generics Limited - Plot no.
3109-C, GIDC Industrial Estate, Ankleshwar - 393002, Dist -  Bharuch,
Gujarat State - India. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      ipertensione: trattamento  dell'ipertensione  essenziale  negli
adulti; 
      prevenzione   cardiovascolare:   riduzione   della   morbilita'
cardiovascolare in pazienti con: 
        i)   malattia   cardiovascolare   aterotrombotica   manifesta
(anamnesi di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o 
        ii) diabete mellito di tipo 2  con  danno  documentato  degli
organi bersaglio. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita'. 
    Confezione: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister AL/AL - A.IC n. 041184033/M (in base 10) 178UT1 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,28. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 4,28. 
    Confezione: «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister AL/AL - A.I.C. n. 041184110/M (in base 10)  178UVG  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (I.V.A esclusa): € 3,66. 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 6,86. 
    Confezione: «80 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister AL/AL - A.I.C. n. 041184197/M (in base 10)  178UY5  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 4,84. 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 9,07. 
Classificazione ai fini della fornitura. 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Telmisartan Crinos e' la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione
medica (RR). 
Tutela brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo 219/2006 che impone di non includere  negli
stampati  quelle  parti  del  riassunto  delle  caratteristiche   del
prodotto  del  medicinale  di  riferimento  che  si   riferiscono   a
indicazioni o  a  dosaggi  ancora  coperti  da  brevetto  al  momento
dell'immissione in commercio del medicinale. 
Stampati. 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla  sua  pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.