Nell'estratto della determinazione FV/71/2013 del  6  marzo  2013
pubblicata nel Supplemento Ordinario n. 24 alla  Gazzetta  Ufficiale,
Serie Generale n. 77 del  2  aprile  2013,  concernente  il  "Rinnovo
dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura  di
mutuo riconoscimento del medicinale  per  uso  umano  PRELECTAL,  con
conseguente  modifica  stampati",  gia'  rettificata  con  comunicato
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale  Serie  Generale  n.  95  del  23
aprile 2013 , per mero errore di  battitura  deve  essere  nuovamente
modificato il dosaggio della confezione: 
    Da: 
      A.I.C. n. 034234 346/M «5 mg + 12,5 mg compresse rivestite  con
film» 20 compresse in contenitore PP 
    a: 
      A.I.C. n. 034234 346/M «5 mg + 1,25 mg compresse rivestite  con
film» 20 compresse in contenitore PP 
    La determinazione di cui sopra viene  trasmessa  in  copia  anche
tramite messaggio  di  posta  elettronica  (mittente  Tiziana  Rosa -
t.rosa@aifa.gov.it; oggetto Trasmissione  Determinazione  AIFA  FV/71
del 6 marzo 2013; data 31 maggio 2013). 
    Si dichiara che il contenuto del messaggio di  posta  elettronica
e' conforme alla copia cartacea.