Con la determinazione n. aRM - 143/2013-813 del 3 giugno 2013  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  ditta  Teva
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: FINASTERIDE TEVA. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 037986092 - "5 mg compresse rivestite con  film"  100
compresse in flacone HDPE; 
      A.I.C. n. 037986080 - "5 mg compresse rivestite con film" 100×1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037986054 - "5 mg compresse rivestite con film"  50×1
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037986041 - "5 mg compresse rivestite  con  film"  50
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037986015 - "5 mg compresse rivestite  con  film"  15
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037986078 - "5 mg compresse rivestite con  film"  100
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037986066 - "5 mg compresse rivestite  con  film"  98
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037986039 - "5 mg compresse rivestite  con  film"  30
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 037986027 - "5 mg compresse rivestite  con  film"  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Il titolare Teva Italia S.r.l. e'  autorizzato  allo  smaltimento
delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni  dalla  data
di pubblicazione della presente determinazione.