Estratto determinazione FV n. 142/2013 del 27 maggio 2013 
 
    Medicinale: EMINOCS. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 038049019/M - "50 mg/ml soluzione orale" 1 flacone di
vetro scuro da 20 ml; 
      A.I.C. n. 038049021/M - "50 mg/ml soluzione orale" 1 flacone di
vetro scuro da 25 ml; 
      A.I.C. n. 038049033/M "50 mg/ml soluzione orale" 1  flacone  di
vetro scuro da 50 ml; 
      A.I.C. n. 038049045/M "50 mg/ml soluzione orale" 1  flacone  di
vetro scuron da 100 ml. 
    Titolare AIC: Alfa Wassermann S.p.A. 
    Procedura mutuo riconoscimento NL/H/0800/001/R/001  con  scadenza
il   22/12/2012   e'    rinnovata,    con    validita'    illimitata,
l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  previa  modifica  del
Riassunto delle caratteristiche del prodotto, del Foglio illustrativo
e dell'etichettatura ed a condizione che, alla  data  di  entrata  in
vigore  della  presente  determinazione,  i  requisiti  di  qualita',
sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. 
    Le  modifiche  devono  essere  apportate  immediatamente  per  il
Riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto,   per   il   Foglio
illustrativo ed etichettatura entro 90 giorni dall'entrata in  vigore
della determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  Titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. 
    Le confezioni gia' prodotte che non rechino le modifiche indicate
dalla presente determinazione possono essere dispensate  al  pubblico
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    La presente determinazione ha effetto  dal  giorno  successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.