Con la determinazione n. aRM - 146/2013-2510 del 6 giugno 2013 e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Alfrapharma S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: PRAMIPEXOLO ALFRAPHARMA 
    Confezione: 039993011 
    Descrizione:  "0,18  mg  compresse"  30  compresse   in   blister
PVC-PE/PVDC-ALU 
    Medicinale: PRAMIPEXOLO ALFRAPHARMA 
    Confezione: 039993023 
    Descrizione:  "0,18  mg  compresse"  30  compresse   in   blister
PA/ALU/PVC-ALU 
    Medicinale: PRAMIPEXOLO ALFRAPHARMA 
    Confezione: 039993035 
    Descrizione:  "0,088  mg  compresse"  30  compresse  in   blister
PVC-PE/PVDC-ALU 
    Medicinale: PRAMIPEXOLO ALFRAPHARMA 
    Confezione: 039993047 
    Descrizione:  "0,088  mg  compresse"  30  compresse  in   blister
PA/ALU/PVC-ALU 
    Medicinale: PRAMIPEXOLO ALFRAPHARMA 
    Confezione: 039993050 
    Descrizione:  "1,1  mg  compresse"  30   compresse   in   blister
PVC-PE/PVDC-ALU 
    Medicinale: PRAMIPEXOLO ALFRAPHARMA 
    Confezione: 039993062 
    Descrizione:  "1,1 mg  compresse"   30   compresse   in   blister
PA/ALU/PVC-ALU 
    Medicinale: PRAMIPEXOLO ALFRAPHARMA 
    Confezione: 039993074 
    Descrizione:  "0,7  mg  compresse"  30   compresse   in   blister
PVC-PE/PVDC-ALU 
    Medicinale: PRAMIPEXOLO ALFRAPHARMA 
    Confezione: 039993086 
    Descrizione:  "0,7  mg  compresse"  30   compresse   in   blister
PA/ALU/PVC-ALU 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.