Con la determinazione n. aRM - 173/2013-1117 del 2 agosto 2013 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  MSD
ITALIA  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: LEGEDERM; 
      Confezione: 025854011; 
      Descrizione: «0,1% crema» tubo 20 g; 
      Medicinale: LEGEDERM; 
      Confezione: 025854047; 
      Descrizione: «0,05% crema» tubo 20 g; 
      Medicinale: LEGEDERM; 
      Confezione: 025854074; 
      Descrizione: «0,1% unguento» tubo 20 g; 
      Medicinale: LEGEDERM; 
      Confezione: 025854100; 
      Descrizione: «0,05% unguento» tubo 20 g; 
      Medicinale: LEGEDERM; 
      Confezione: 025854136; 
      Descrizione: «0,1% soluzione cutanea» flacone 20 g; 
      Medicinale: LEGEDERM; 
      Confezione: 025854163; 
      Descrizione: «0,05% soluzione cutanea» flacone 20 g.