Con la determinazione n. aRM - 211/2013-2659  del  05/09/2013  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  24/04/2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  ARROW
GENERICS  LTD  l'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW 
    Confezione: 041931015 
    Descrizione: "5 mg compresse" 2 compresse in blister al/al 
    Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW 
    Confezione: 041931027 
    Descrizione: "5 mg compresse" 3 compresse in blister al/al 
    Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW 
    Confezione: 041931039 
    Descrizione: "5 mg compresse" 6 compresse in blister al/al 
    Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW 
    Confezione: 041931041 
    Descrizione: "5 mg compresse" 12 compresse in blister al/al 
    Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW 
    Confezione: 041931054 
    Descrizione: "5 mg compresse" 18 compresse in blister al/al 
    Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW 
    Confezione: 041931066 
    Descrizione: "10 mg compresse" 2 compresse in blister al/al 
    Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW 
    Confezione: 041931078 
    Descrizione: "10 mg compresse" 3 compresse in blister al/al 
    Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW 
    Confezione: 041931080 
    Descrizione: "10 mg compresse" 6 compresse in blister al/al 
    Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW 
    Confezione: 041931092 
    Descrizione: "10 mg compresse" 12 compresse in blister al/al 
    Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW 
    Confezione: 041931104 
    Descrizione: "10 mg compresse" 18 compresse in blister al/al 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.