Con la determinazione n. aRM - 171/2013-898 del 28 agosto 2013 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  DOC
GENERICI S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: DOCTYNE 
    Confezione: 041452057 
    Descrizione: "0,03 mg/3 mg compresse rivestite  con  film"  13×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    Medicinale: DOCTYNE 
    Confezione: 041452044 
    Descrizione: "0,03 MG/3 mg compresse  rivestite  con  film"  6×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    Medicinale: DOCTYNE 
    Confezione: 041452032 
    Descrizione: "0,03 MG/3 mg compresse  rivestite  con  film"  3×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    Medicinale: DOCTYNE 
    Confezione: 041452020 
    Descrizione: "0,03 mg/3 mg compresse  rivestite  con  film"  2×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    Medicinale: DOCTYNE 
    Confezione: 041452018 
    Descrizione: "0,03 mg/3 mg compresse  rivestite  con  film"  1×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL