IL DIRIGENTE
dell'ufficio di farmacovigilanza
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269
convertito nella legge 24 novembre 2003 n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della
salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e finanze, come modificato con decreto n. 53 del 29
marzo 2012 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il regolamento di organizzazione, di amministrazione e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana- -
Serie generale - n. 254 del 31 ottobre 2009;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modifiche e integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «Visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Vista la determinazione AIFA n. 521 del 31 maggio 2013, con la
quale e' stata conferita al dott. Giuseppe Pimpinella la direzione
dell'Ufficio di Farmacovigilanza, a partire dal 1° giugno 2013;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e successive
modifiche e integrazioni;
Considerato che, in virtu' dell' art. 38 del decreto legislativo n.
219/2006 e successive modificazioni ed integrazioni, e' fatto obbligo
alle ditte titolari di A.I.C. di presentare domanda di rinnovo, che
il mancato rinnovo comporta la decadenza dell'autorizzazione alla
scadenza del quinquennio e che, nei casi in cui non venga presentata
domanda di rinnovo, l'AIFA ne da' sollecita comunicazione ai titolari
dell'A.I.C. e rende noto che il medicinale non puo' essere piu'
commercializzato;
Considerato che la societa' Marvecspharma Services S.r.l. ha
presentato la domanda di rinnovo del medicinale ISAIRON nella quale
non ha inserito la confezione BB 24 buste 150 mg - codice A.I.C. n.
023584030, rinunciando per questa al rinnovo;
Determina:
Art. 1
1. Per le considerazioni di cui in premessa, l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale ISAIRON nella confezione
BB 24 buste 150 mg - codice A.I.C. n. 023584030 -titolare A.I.C.
Marvecspharma Services S.r.l., e' decaduta per mancato rinnovo.
2. La presente determinazione viene pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.
Roma, 24 settembre 2013
Il dirigente: Pimpinella