Con la determinazione n. aRM -  227/2013-124  del  23/09/2013  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Mcneil  AB
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: NICORETTE. 
    Confezioni: 
    025747 268 - descrizione: "2  mg  30  compresse  sublinguali"  in
blister; 
    025747 270 - descrizione: "2 mg  105  compresse  sublinguali"  in
blister; 
    025747 522 - descrizione: "2  mg  20  compresse  sublinguali"  in
blister al/al; 
    025747 534 - descrizione: "2  mg  30  compresse  sublinguali"  in
blister al/al; 
    025747 546 - descrizione: "2  mg  90  compresse  sublinguali"  in
blister al/al; 
    025747 559 - descrizione: "2 mg  100  compresse  sublinguali"  in
blister al/al; 
    025747 561 - descrizione: "4 mg  150  compresse  sublinguali"  in
blister al/al; 
    025747 282 - descrizione: "4  mg  30  compresse  sublinguali"  in
blister; 
    025747 294 - descrizione: "4 mg  105  compresse  sublinguali"  in
blister. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.