Con la determinazione n. aRM  -  245/2013-40  del  23/09/2013  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta PFIZER ITALIA
S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA 
    Confezione: 041194097 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 1000  compresse
in flacone HDPE 
    Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA 
    Confezione: 041194085 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
flacone HDPE 
    Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA 
    Confezione: 041194073 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film"  100  compresse
in blister PVC/ACLAR/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA 
    Confezione: 041194061 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 90 compresse in
blister PVC/ACLAR/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA 
    Confezione: 041194059 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 84 compresse in
blister PVC/ACLAR/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA 
    Confezione: 041194046 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in
blister PVC/ACLAR/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA 
    Confezione: 041194034 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
blister PVC/ACLAR/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA 
    Confezione: 041194022 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in
blister PVC/ACLAR/AL 
    Medicinale: CLOPIDOGREL PFIZER ITALIA 
    Confezione: 041194010 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in
blister PVC/ACLAR/AL