Con la determinazione n. aRM - 249/2013-40 del 24 settembre  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Pfizer
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: PROPOFOL PFIZER. 
    Confezioni: 
      041469091 - descrizione: "20 mg/ml emulsione iniettabile o  per
infusione" 10 flaconcini vetro 50 ml; 
      041469089 - descrizione: "20 mg/ml emulsione iniettabile o  per
infusione" 1 flaconcino vetro 50 ml; 
      041469077 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o  per
infusione" 10 flaconcini vetro 100 ml; 
      041469065 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o  per
infusione" 1 flaconcino vetro 100 ml; 
      041469053 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o  per
infusione" 10 flaconcini vetro 50 ml; 
      041469040 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o  per
infusione" 1 flaconcino vetro 50 ml; 
      041469038 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o  per
infusione" 10 flaconcini vetro 20 ml; 
      041469026 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o  per
infusione" 5 flaconcini vetro 20 ml; 
      041469014 - descrizione: "10 mg/ml emulsione iniettabile o  per
infusione" 1 flaconcino vetro 20 ml;