Con la determinazione n. aRM  -  265/2013-22  del  17/10/2013  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta BAYER  S.P.A.
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: PERNEXIN 
    Confezioni: 
      n. 025995046 - Descrizione: «40 mg/15 ml  soluzione  orale»  10
contenitori monodose 15 ml; 
      n. 025995034 - Descrizione: 20 compresse masticab. 400 mg. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.