Con la determinazione n. aRM - 305/2013-40 del 31 ottobre 2013 e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Pfizer
Italia  s.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: ALENDRONATO PFIZER; 
      Confezione: 041446093; 
      Descrizione:  «70  mg  compresse»  60  compresse   in   blister
PVC/ACLAR-AL; 
      Medicinale: ALENDRONATO PFIZER; 
      Confezione: 041446081; 
      Descrizione:  «70  mg  compresse»  50  compresse   in   blister
PVC/ACLAR-AL; 
      Medicinale: ALENDRONATO PFIZER; 
      Confezione: 041446079; 
      Descrizione:  «70  mg  compresse»  40  compresse   in   blister
PVC/ACLAR-AL; 
      Medicinale: ALENDRONATO PFIZER; 
      Confezione: 041446067; 
      Descrizione:  «70  mg  compresse»  30  compresse   in   blister
PVC/ACLAR-AL; 
      Medicinale: ALENDRONATO PFIZER; 
      Confezione: 041446055; 
      Descrizione:  «70  mg  compresse»  20  compresse   in   blister
PVC/ACLAR-AL; 
      Medicinale: ALENDRONATO PFIZER; 
      Confezione: 041446042; 
      Descrizione:  «70  mg  compresse»  12  compresse   in   blister
PVC/ACLAR-AL; 
      Medicinale: ALENDRONATO PFIZER; 
      Confezione: 041446030; 
      Descrizione:  «70  mg  compresse»  8   compresse   in   blister
PVC/ACLAR-AL; 
      Medicinale: ALENDRONATO PFIZER; 
      Confezione: 041446028; 
      Descrizione:  «70  mg  compresse»  4   compresse   in   blister
PVC/ACLAR-AL; 
      Medicinale: ALENDRONATO PFIZER; 
      Confezione: 041446016; 
      Descrizione:  «70  mg  compresse»  2   compresse   in   blister
PVC/ACLAR-AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.