Con la determinazione n. aRM - 295/2013-2999 del 29 ottobre  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Actavis
Group  PTC  EHF  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: DOMPERIDONE ACTAVIS; 
      Confezione: 036681056; 
      Descrizione: «10 mg» 100 compresse in blister PVC/AL; 
      Medicinale: DOMPERIDONE ACTAVIS; 
      Confezione: 036681043; 
      Descrizione: «10 mg» 50 compresse in blister PVC/AL; 
      Medicinale: DOMPERIDONE ACTAVIS; 
      Confezione: 036681031; 
      Descrizione: «10 mg» 30 compresse in blister PVC/AL; 
      Medicinale: DOMPERIDONE ACTAVIS; 
      Confezione: 036681029; 
      Descrizione: «10 mg» 20 compresse in blister PVC/AL; 
      Medicinale: DOMPERIDONE ACTAVIS; 
      Confezione: 036681017; 
      Descrizione: «10 mg» 10 compresse in blister PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.