Con la determinazione n. aRM - 321/2013-108 del 7  novembre  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  ditta  Roche
S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: ROCEFIN. 
    Confezione: 025202110. 
    Descrizione:  "1  g/3,5  polvere   e   solvente   per   soluzione
iniettabile per uso intramuscolare"  1  flac.no  polvere  +  1  fiala
solvente da 3,5 ml + kit di somministrazione 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.