Con la determinazione n. aRM - 326/2013-2979 del 19 novembre 2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  A.W.P.
S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: VALSARTAN AWP - Confezione: 040882019 -  Descrizione:
"40  mg  compresse  rivestite  con  film"  14  compresse  in  blister
AL/OPA-AL-PVC 
    Medicinale: VALSARTAN AWP - Confezione: 040882021 -  Descrizione:
"40  mg  compresse  rivestite  con  film"  28  compresse  in  blister
AL/OPA-AL-PVC 
    Medicinale: VALSARTAN AWP - Confezione: 040882033 -  Descrizione:
"80  mg  compresse  rivestite  con  film"  14  compresse  in  blister
AL/OPA-AL-PVC 
    Medicinale: VALSARTAN AWP - Confezione: 040882045 -  Descrizione:
"80  mg  compresse  rivestite  con  film"  28  compresse  in  blister
AL/OPA-AL-PVC 
    Medicinale: VALSARTAN AWP - Confezione: 040882058 -  Descrizione:
"160 mg  compresse  rivestite  con  film"  14  compresse  in  blister
AL/OPA-AL-PVC 
    Medicinale: VALSARTAN AWP - Confezione: 040882060 -  Descrizione:
"160 mg  compresse  rivestite  con  film"  28  compresse  in  blister
AL/OPA-AL-PVC 
    Medicinale: VALSARTAN AWP - Confezione: 040882072 -  Descrizione:
"320 mg  compresse  rivestite  con  film"  14  compresse  in  blister
AL/OPA-AL-PVC 
    Medicinale: VALSARTAN AWP - Confezione: 040882084 -  Descrizione:
"320 mg  compresse  rivestite  con  film"  28  compresse  in  blister
AL/OPA-AL-PVC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.