Con la determinazione n. aRM -  341/2013-813  del  25/11/2013  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta  TEVA  ITALIA
S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: ZOLPIDEM TEVA 
      Confezione: 038015119 
      Descrizione: "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 500 COMPRESSE
IN CONTENITORE HDPE 
      Medicinale: ZOLPIDEM TEVA 
      Confezione: 038015107 
      Descrizione: "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE
IN CONTENITORE HDPE 
      Medicinale: ZOLPIDEM TEVA 
      Confezione: 038015095 
      Descrizione: "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 30  COMPRESSE
IN CONTENITORE HDPE 
      Medicinale: ZOLPIDEM TEVA 
      Confezione: 038015083 
      Descrizione: "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 50  COMPRESSE
IN UNIT BLISTER PVC/PE/PVDC/AL (CONF. OSPEDALIERA) 
      Medicinale: ZOLPIDEM TEVA 
      Confezione: 038015071 
      Descrizione: "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL 
      Medicinale: ZOLPIDEM TEVA 
      Confezione: 038015069 
      Descrizione: "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 30  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL 
      Medicinale: ZOLPIDEM TEVA 
      Confezione: 038015057 
      Descrizione: "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL 
      Medicinale: ZOLPIDEM TEVA 
      Confezione: 038015044 
      Descrizione: "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL 
      Medicinale: ZOLPIDEM TEVA 
      Confezione: 038015032 
      Descrizione: "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 15  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL 
      Medicinale: ZOLPIDEM TEVA 
      Confezione: 038015020 
      Descrizione: "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL 
      Medicinale: ZOLPIDEM TEVA 
      Confezione: 038015018 
      Descrizione: "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.