Estratto determinazione V & A n. 2237/2013 del 17 dicembre 2013 
 
    Descrizione  del  medicinale  e  attribuzione   n.   A.I.C.:   E'
autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: «IQUOR»,  nelle
forme  e  confezioni:  «5mg/75mg  capsule»  90  capsule  in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC;  «10mg/75mg  capsule»   90   capsule   in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC;  «5mg/100mg  capsule»   10   capsule   in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC;  «5mg/100mg  capsule»   56   capsule   in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC;  «5mg/100mg  capsule»   60   capsule   in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC;  «5mg/100mg  capsule»   90   capsule   in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC;  «5mg/100mg  capsule»   98   capsule   in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC;  «5mg/100mg  capsule»  100   capsule   in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC;  «10mg/100mg  capsule»  10   capsule   in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC;  «10mg/100mg  capsule»  56   capsule   in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC;  «10mg/100mg  capsule»  60   capsule   in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC;  «10mg/100mg  capsule»  90   capsule   in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC;  «10mg/100mg  capsule»  98   capsule   in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC;  «10mg/100mg  capsule»  100  capsule   in   blister
ACLAR/PVC/AL/PVC in aggiunta alle confezioni gia'  autorizzate,  alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. 
    Titolare A.I.C.: Bruno Farmaceutici S.P.A.,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Via Delle Ande, 15, Cap 00144 -  Roma  -  Codice
Fiscale 05038691001. 
    Confezione: 040826137 - «5mg/75mg capsule» 90 capsule in  blister
ACLAR/PVC/AL/PVC - A.I.C. n. 040826137 (in base 10) 16XX8T  (in  base
32). 
    Forma Farmaceutica: capsule rigide. 
    Composizione: 1 capsula rigida contiene: 
      principio attivo: acido acetilsalicilico  5,0  mg;  bisoprololo
fumarato 75,0 mg. 
    Confezione: 040826149 - «10mg/75mg capsule» 90 capsule in blister
ACLAR/PVC/AL/PVC - A.I.C. n. 040826149 (in base 10) 16XX95  (in  base
32). 
    Forma farmaceutica: capsule rigide. 
    Composizione: 1 capsula rigida contiene: 
      principio attivo: acido acetilsalicilico 10,0  mg;  bisoprololo
fumarato 75,0 mg. 
    Confezioni: 
      «5mg/100mg capsule» 10 capsule in  blister  ACLAR/PVC/AL/PVC  -
A.I.C. n. 040826152 (in base 10) 16XX98 (in base 32); 
      «5mg/100mg capsule» 56 capsule in  blister  ACLAR/PVC/AL/PVC  -
A.I.C. n. 040826164 (in base 10) 16XX9N (in base 32); 
      «5mg/100mg capsule» 60 capsule in  blister  ACLAR/PVC/AL/PVC  -
A.I.C. n. 040826176 (in base 10) 16XXB0 (in base 32); 
      «5mg/100mg capsule» 90 capsule in  blister  ACLAR/PVC/AL/PVC  -
A.I.C. n. 040826188 (in base 10) 16XXBD (in base 32); 
      «5mg/100mg capsule» 98 capsule in  blister  ACLAR/PVC/AL/PVC  -
A.I.C. n. 040826190 (in base 10) 16XXBG (in base 32); 
      «5mg/100mg capsule» 100 capsule in blister  ACLAR/PVC/AL/PVC  -
A.I.C. n. 040826202 (in base 10) 16XXBU (in base 32). 
    Forma farmaceutica: capsule rigide. 
    Composizione: 1 capsula rigida contiene: 
      principio attivo: acido acetilsalicilico  5,0  mg;  bisoprololo
fumarato 100,0 mg; 
    Confezioni: 
      «10mg/100mg capsule» 10 capsule in blister  ACLAR/PVC/AL/PVC  -
A.I.C. n. 040826214 (in base 10) 16XXC6 (in base 32); 
      «10mg/100mg capsule» 56 capsule in blister  ACLAR/PVC/AL/PVC  -
A.I.C. n. 040826226 (in base 10) 16XXCL (in base 32); 
      «10mg/100mg capsule» 60 capsule in blister  ACLAR/PVC/AL/PVC  -
A.I.C. n. 040826238 (in base 10) 16XXCY (in base 32); 
      «10mg/100mg capsule» 90 capsule in blister  ACLAR/PVC/AL/PVC  -
A.I.C. n. 040826240 (in base 10) 16XXD0 (in base 32); 
      «10mg/100mg capsule» 98 capsule in blister  ACLAR/PVC/AL/PVC  -
A.I.C. n. 040826253 (in base 10) 16XXDF (in base 32); 
      «10mg/100mg capsule «100 capsule in blister ACLAR/PVC/AL/PVC  -
A.I.C. n. 040826265 (in base 10) 16XXDT (in base 32). 
    Forma farmaceutica: capsule rigide. 
    Composizione: 1 capsula rigida contiene: 
      principio attivo: acido acetilsalicilico 10,0  mg;  bisoprololo
fumarato 100,0 mg. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: A.I.C. n. 040826137 - «5mg/75mg capsule»  90  capsule
in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 040826149 - «10mg/75mg capsule» 90  capsule
in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 040826152 - «5mg/100mg capsule» 10  capsule
in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 040826164 - «5mg/100mg capsule» 56  capsule
in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 040826176 - «5mg/100mg capsule» 60  capsule
in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 040826188 - «5mg/100mg capsule» 90  capsule
in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 040826190 - «5mg/100mg capsule» 98  capsule
in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 040826202 - «5mg/100mg capsule» 100 capsule
in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 040826214 - «10mg/100mg capsule» 10 capsule
in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 040826226 - «10mg/100mg capsule» 56 capsule
in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 040826238 - «10mg/100mg capsule» 60 capsule
in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 040826240 - «10mg/100mg capsule» 90 capsule
in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 040826253 - «10mg/100mg capsule» 98 capsule
in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione:  A.I.C.  n.  040826265  -  «10mg/100mg  capsule»  100
capsule in blister ACLAR/PVC/AL/PVC. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 040826137 - «5mg/75mg capsule» 90 capsule in  blister
ACLAR/PVC/AL/PVC - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
      A.I.C. n. 040826149 - «10mg/75mg capsule» 90 capsule in blister
ACLAR/PVC/AL/PVC - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
      A.I.C. n. 040826152 - «5mg/100mg capsule» 10 capsule in blister
ACLAR/PVC/AL/PVC - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
      A.I.C. n. 040826164 - «5mg/100mg capsule» 56 capsule in blister
ACLAR/PVC/AL/PVC - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
      A.I.C. n. 040826176 - «5mg/100mg capsule» 60 capsule in blister
ACLAR/PVC/AL/PVC - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
      A.I.C. n. 040826188 - «5mg/100mg capsule» 90 capsule in blister
ACLAR/PVC/AL/PVC - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
      A.I.C. n. 040826190 - «5mg/100mg capsule» 98 capsule in blister
ACLAR/PVC/AL/PVC - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
      A.I.C. n.  040826202  -  «5mg/100mg  capsule»  100  capsule  in
blister ACLAR/PVC/AL/PVC - RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
      A.I.C. n.  040826214  -  «10mg/100mg  capsule»  10  capsule  in
blister ACLAR/PVC/AL/PVC - RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
      A.I.C. n.  040826226  -  «10mg/100mg  capsule»  56  capsule  in
blister ACLAR/PVC/AL/PVC - RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
      A.I.C. n.  040826238  -  «10mg/100mg  capsule»  60  capsule  in
blister ACLAR/PVC/AL/PVC - RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
      A.I.C. n.  040826240  -  «10mg/100mg  capsule»  90  capsule  in
blister ACLAR/PVC/AL/PVC - RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
      A.I.C. n.  040826253  -  «10mg/100mg  capsule»  98  capsule  in
blister ACLAR/PVC/AL/PVC - RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
      A.I.C. n. 040826265  -  «10mg/100mg  capsule»  100  capsule  in
blister ACLAR/PVC/AL/PVC - RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. Il  Titolare  dell'A.I.C.  che  intende  avvalersi  dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.