Con la determinazione n. aRM - 359/2013-2659  del  10/01/2014  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  ditta  Arrow
Generics  Ltd  l'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: LAMOTRIGINA ARROW. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 037132014 - «5 mg compresse dispersibili» 14  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132026 - «5 mg compresse dispersibili» 28  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132038 - «5 mg compresse dispersibili» 30  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132040 - «5 mg compresse dispersibili» 50  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132053 - «5 mg compresse dispersibili» 56  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132065 - «5 mg compresse dispersibili» 90  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132077 - «5 mg compresse dispersibili» 100 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132089 - «25 mg compresse dispersibili» 21 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132154  -  «25  mg  compresse  dispersibili»   100
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132091 - «25 mg compresse dispersibili» 28 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132103 - «25 mg compresse dispersibili» 30 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132115 - «25 mg compresse dispersibili» 42 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132127 - «25 mg compresse dispersibili» 50 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132139 - «25 mg compresse dispersibili» 56 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132141 - «25 mg compresse dispersibili» 90 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132166 - «50 mg compresse dispersibili» 30 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132178 - «50 mg compresse dispersibili» 42 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132180 - «50 mg compresse dispersibili» 50 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132192 - «50 mg compresse dispersibili» 56 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 037132204 - «50 mg compresse dispersibili» 90 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132216  -  «100  mg  compresse  dispersibili»   28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132228  -  «100  mg  compresse  dispersibili»   50
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132230  -  «100  mg  compresse  dispersibili»   56
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132242  -  «100  mg  compresse  dispersibili»   90
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132255  -  «100  mg  compresse  dispersibili»   98
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132267  -  «100  mg  compresse  dispersibili»  100
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132279  -  «100  mg  compresse  dispersibili»  200
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132281  -  «200  mg  compresse  dispersibili»   30
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132331  -  «200  mg  compresse  dispersibili»  100
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132343  -  «200  mg  compresse  dispersibili»  200
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132293  -  «200  mg  compresse  dispersibili»   50
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132305  -  «200  mg  compresse  dispersibili»   56
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132317  -  «200  mg  compresse  dispersibili»   90
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C.  n.  037132329  -  «200  mg  compresse  dispersibili»   98
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.