Con la determinazione n. aRM - 9/2014-3242 del 15 gennaio 2014 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta  Helm  AG
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: PIEXTANE. 
    Confezioni 
      040813014 - "25 mg compresse rivestite" 10 compresse in blister
al/pvdc/pvc/pvdc; 
      040813026 - "25 mg compresse rivestite" 15 compresse in blister
al/pvdc/pvc/pvdc; 
      040813038 - "25 mg compresse rivestite" 30 compresse in blister
al/pvdc/pvc/pvdc; 
      040813040 - "25 mg compresse rivestite" 90 compresse in blister
al/pvdc/pvc/pvdc; 
      040813053 -  "25  mg  compresse  rivestite"  105  compresse  in
blister al/pvdc/pvc/pvdc; 
      040813065 -  "25  mg  compresse  rivestite"  100  compresse  in
blister al/pvdc/pvc/pvdc; 
      040813077 - "25 mg compresse rivestite" 20 compresse in blister
al/pvdc/pvc/pvdc; 
      040813089 -  "25  mg  compresse  rivestite"  120  compresse  in
blister al/pvdc/pvc/pvdc. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.