IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Vista la determina UAE n. 994 del 13.11.2013  riguardante,  tra  le
altre, la autorizzazione  all'immissione  in  commercio  delle  nuove
confezioni  del  medicinale  VIMPAT  codice  di  AIC  038919205/E   -
038919217/ -  038919229/E -  038919231/E  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale - serie generale - n. 279 del 28.11.2013; 
  Considerato che, per errore materiale contenuto negli allegati alla
determinazione ed in particolare nella descrizione  delle  confezioni
autorizzate del medicinale VIMPAT, occorre provvedere alla  rettifica
alla determinazione suddetta; 
  Visti gli atti d'ufficio; 
 
                             Determina: 
 
  Rettifica  degli  allegati  alla  determinazione  UAE  n.  994  del
13.11.2013  nella  descrizione  delle  confezioni   autorizzate   del
medicinale VIMPAT, laddove e' riportato: 
    confezioni autorizzate: 
      EU/1/08/470/020 AIC: 038919205/E, 50 ml -  compresse  rivestite
con film - uso orale - blister divisibile (PVC/PVDC/ALU)  -  56  x  1
compresse (dose unitaria); 
      EU/1/08/470/021 AIC: 038919217/E, 100 ml - compresse  rivestite
con film - uso orale - blister divisibile (PVC/PVDC/ALU)  -  56  x  1
compresse (dose unitaria); 
      EU/1/08/470/022 AIC: 038919229/E, 150 ml - compresse  rivestite
con film - uso orale - blister divisibile (PVC/PVDC/ALU)  -  56  x  1
compresse (dose unitaria); 
      EU/1/08/470/023 AIC: 038919231/E, 200 ml - compresse  rivestite
con film - uso orale - blister divisibile (PVC/PVDC/ALU)  -  56  x  1
compresse (dose unitaria), 
leggasi: 
    confezioni autorizzate: 
    EU/1/08/470/020 AIC: 038919205 /E, 50 mg  -  compresse  rivestite
con film - uso orale - blister divisibile (PVC/PVDC/ALU)  -  56  x  1
compresse (dose unitaria); 
    EU/1/08/470/021 AIC: 038919217/E, 100 mg  -  compresse  rivestite
con film - uso orale - blister divisibile (PVC/PVDC/ALU)  -  56  x  1
compresse (dose unitaria); 
    EU/1/08/470/022 AIC: 038919229/E, 150 mg  -  compresse  rivestite
con film - uso orale - blister divisibile (PVC/PVDC/ALU)  -  56  x  1
compresse (dose unitaria); 
    EU/1/08/470/023 AIC: 038919231/E, 200 mg  -  compresse  rivestite
con film - uso orale - blister divisibile (PVC/PVDC/ALU)  -  56  x  1
compresse (dose unitaria). 
  Titolare AIC: UCB Pharma S.A. 
  La presente determina sara'  pubblicata  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Roma, 20 gennaio 2014 
 
                                          Il direttore generale: Pani