Estratto determinazione V & A 81 del 21 gennaio 2014 
 
    Specialita' medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA; 
    Confezioni:    relativamente    alle    confezioni    autorizzate
all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo
riconoscimento. 
    Titolare AIC: Teva Italia s.r.l.; 
    N. Procedura mutuo riconoscimento: NL/H/1772/001-002/II/012; 
    Tipo di modifica: B.1.z) Altra variazione; 
    Modifica apportata: Aggiornamento del Drug Master File  (versione
EU-02 DEL  30/8/2011),  appartenente  al  produttore  della  sostanza
attiva «candesartan cilexetil» «Zhejiang  Huahai  Pharmaceutical  Co.
Ltd (Xunqiao, Linhai, Zhejiang 317024, China)»; 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.