Con la determinazione n. aRM - 17/2014-1392 del 15  gennaio  2014
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Sandoz
S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: TERBINAFINA SANDOZ. 
      Confezione: A.I.C. n 028630073. 
      Descrizione: «250 mg compresse» 14 compresse. 
      Medicinale: TERBINAFINA SANDOZ. 
      Confezione: A.I.C. n 028630046. 
      Descrizione: «1% crema» tubo 20 g. 
      Medicinale: TERBINAFINA SANDOZ. 
      Confezione: A.I.C. n 028630022. 
      Descrizione: «125 mg compresse» 16 compresse. 
      Medicinale: TERBINAFINA SANDOZ. 
      Confezione: A.I.C. n 028630010. 
      Descrizione: «250 mg compresse» 8 compresse. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.