Con la determinazione n. aRM -  25/2014-1392  del  20/01/2014  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz S.P.A.
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: FLUOXETINA SANDOZ 
    Confezione: 033685025 
    Descrizione: "20 mg capsule rigide" 28 capsule 
    Medicinale: FLUOXETINA SANDOZ 
    Confezione: 033685013 
    Descrizione: "20 mg capsule rigide" 12 capsule 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.