Con la determinazione n. aRM -  26/2014-1392  del  20/01/2014  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz S.P.A.
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: LOSAHYP 
    Confezione: 039165030 
    Descrizione: "50 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in
blister PVC/PVDC/AL 
    Medicinale: LOSAHYP 
    Confezione: 039165028 
    Descrizione: "12.5 mg compresse rivestite con film" 21  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
    Medicinale: LOSAHYP 
    Confezione: 039165016 
    Descrizione: "12.5 mg compresse rivestite con film"  7  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.