Con la determinazione n. aRM  -  41/2014-813  del  14/02/2014  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta  Teva  Italia
S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: TYARENA. 
      Confezione: 1340662049. 
      Descrizione: "2mg/0,03 mg compresse  rivestite  con  film"  126
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: 040662037. 
      Descrizione: "2mg/0,03 mg  compresse  rivestite  con  film"  84
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: 040662025. 
      Descrizione: "2mg/0,03 mg  compresse  rivestite  con  film"  63
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: 040662013. 
      Descrizione: "2mg/0,03 mg  compresse  rivestite  con  film"  21
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Il titolare Teva Italia S.r.l. e'  autorizzato  allo  smaltimento
delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni  dalla  data
di pubblicazione della presente determinazione.