Con la determinazione n. aRM - 44/2014-40 del 18/02/2014 e' stata
revocata,ai sensi dell'art. 38,  comma  9,  del  decreto  legislativo
24/04/2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Pfizer  Italia  S.r.l.
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: PERINDOPRIL PFIZER. 
      Confezione: 040263081. 
      Descrizione:  "4  mg  compresse"  120  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: 040263079. 
      Descrizione:  "4  mg  compresse"  112  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: 040263067. 
      Descrizione:  "4  mg  compresse"  90   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: 040263055. 
      Descrizione:  "4  mg  compresse"  84   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: 040263042. 
      Descrizione:  "4  mg  compresse"  60   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: 040263030. 
      Descrizione:  "4  mg  compresse"  56   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: 040263028. 
      Descrizione:  "4  mg  compresse"  30   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: 040263016. 
      Descrizione:  "4  mg  compresse"  28   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL. 
    Il titolare Pfizer Italia S.r.l. e' autorizzato allo  smaltimento
delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni  dalla  data
di pubblicazione della presente autorizzazione, per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.