IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300 , recante la «Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»;
Visto l'art. 48 del decreto legge 30 settembre 2003 n. 269, recante
«Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la correzione
dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con modificazioni,
nella legge 24 novembre 2003 n. 326, che ha istituito l'Agenzia
Italiana del Farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004 n. 245 del Ministro della
Salute, di concerto con i Ministri della Funzione Pubblica e
dell'Economia e delle Finanze: «Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia Italiana del
Farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012 n. 53 del Ministro della Salute, di concerto con i Ministri per
la Pubblica Amministrazione e la Semplificazione e dell'Economia e
delle Finanze: «Modifica al regolamento e funzionamento dell'Agenzia
italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10,
del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visto il Regolamento di organizzazione, di amministrazione e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia Italiana del Farmaco
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie
generale n. 254 del 31 ottobre 2009;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e s.m.i.;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della Salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio Centrale del Bilancio al Registro «Visti
Semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato Direttore Generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
Prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e s.m.i.;
Vista la determinazione AIFA n. 1133 del 2 dicembre 2013:
«Definizione degli specialisti prescrittori delle confezioni di
medicinali contenenti solo protossido di azoto in bombole di peso
inferiore o uguale a 20 kg», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana, Serie generale n. 296 del 18 dicembre
2013, che in considerazione degli atti d'ufficio si ritiene di
rettificare relativamente alla parte in cui individua gli specialisti
in anestesia e rianimazione, gli odontoiatri e gli specialisti in
odontoiatria come specialisti prescrittori delle confezioni di
medicinali contenenti azoto protossido da solo e non anche in
associazione con ossigeno al 50%, in bombole di peso inferiore o
uguale a 20 kg;
Considerato che occorre provvedere, pertanto, alla modifica degli
stampati relativi all'indicazione degli specialisti prescrittori
delle confezioni di medicinali contenenti azoto protossido da solo o
in associazione con ossigeno al 50%, in bombole di peso inferiore o
uguale a 20 kg;
Visto l'art. 80 comma 1 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.
219 e s.m.i. relativo alla redazione in doppia lingua delle etichette
e del foglio illustrativo dei medicinali;
Visti gli atti d'Ufficio;
Determina:
Art. 1
Rettifica della determinazione AIFA n. 1133 del 2 dicembre 2013,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana,
Serie generale n. 296 del 18 dicembre 2013.
E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione AIFA n.
1133 del 2 dicembre 2013, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana, Serie generale n. 296 del 18 dicembre 2013,
concernente la definizione degli specialisti prescrittori delle
confezioni di medicinali contenenti azoto protossido in bombole di
peso inferiore o uguale a 20 kg:
Gli specialisti in anestesia e rianimazione, gli odontoiatri e gli
specialisti in odontoiatria sono indicati quali specialisti
prescrittori delle confezioni di medicinali contenenti azoto
protossido da solo o in associazione con ossigeno al 50% in bombole
di peso inferiore o uguale a 20 kg.