Estratto determinazione V & A n. 582 del 18 marzo 2014 
 
    Specialita' medicinale: OLANZAPINA ACTAVIS PTC. 
    Confezioni:    relativamente    alle    confezioni    autorizzate
all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo
Riconoscimento. 
    Titolare A.I.C.: ACTAVIS GROUP PTC EHF 
    N. Procedura Mutuo Riconoscimento: UK/H/1387/001-004/II/013 
    Tipo di Modifica: B.1.z) Altra variazione 
    Modifica apportata: Aggiornamento del DMF  (holder:  Dr.  Reddy's
Laboratories): dalla versione  «Applicant  Part»  di  luglio  2010  e
«Restricted Part» agosto 2010 alla versione corrente di Gennaio  2012
(AP/RP), relativamente al P.A. Olanzapina. 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.