Con la determinazione n. aRM - 65/2014-1590 del 2 aprile 2014  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Ratiopharm  Italia   S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: VALSARTAN RATIOPHARM ITALIA. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 040746012 - descrizione: «320  mg  compresse  rivestite
con film» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040746024 - descrizione: «320  mg  compresse  rivestite
con film» 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040746036 - descrizione: «320  mg  compresse  rivestite
con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040746048 - descrizione: «320  mg  compresse  rivestite
con film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040746051 - descrizione: «320  mg  compresse  rivestite
con film» 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040746063 - descrizione: «320  mg  compresse  rivestite
con film» 60 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040746075 - descrizione: «320  mg  compresse  rivestite
con film» 90 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040746087 - descrizione: «320  mg  compresse  rivestite
con film» 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040746099 - descrizione: «320  mg  compresse  rivestite
con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 040746101 - descrizione: «320  mg  compresse  rivestite
con film» 100 compresse in flacone HDPE. 
    Il  titolare  Ratiopharm  Italia  S.r.l.  e'   autorizzato   allo
smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre centottanta
giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.