Estratto determinazione V & A n. 868/2014 del 5 maggio 2014 
 
    Medicinale: RINGER ACETATO BAXTER. 
    Titolare A.I.C.: Baxter  S.p.a.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in piazzale Dell'Industria  n.  20  -  00144  Roma  -  codice
fiscale 00492340583. 
    Variazione A.I.C.: richiesta prolungamento smaltimento scorte. 
    Considerate le motivazioni portate da codesta  azienda,  i  lotti
delle  confezioni  della  specialita'  medicinale:  «Ringer   Acetato
Baxter»: 
relativamente alle confezioni sottoelencate: 
    A.I.C. n. 030938017 - «soluzione per infusione» 1  flaconcino  50
ml; 
    A.I.C. n. 030938029 - «soluzione per infusione» 1 flaconcino  100
ml; 
    A.I.C. n. 030938031 - «soluzione per infusione» 1 flaconcino  250
ml; 
    A.I.C. n. 030938043 - «soluzione per infusione» 1 flaconcino  500
ml; 
    A.I.C.  n.  030938056  -  «soluzione  per  infusione»   1   sacca
clear-flex 100 ml; 
    A.I.C.  n.  030938068  -  «soluzione  per  infusione»   1   sacca
clear-flex 250 ml; 
    A.I.C.  n.  030938070  -  «soluzione  per  infusione»   1   sacca
clear-flex 500 ml; 
    A.I.C.  n.  030938082  -  «soluzione  per  infusione»   1   sacca
clear-flex 1000 ml; 
    A.I.C. n. 030938094 - «soluzione per infusione» 20 flaconcini 500
ml; 
    A.I.C.  n.  030938106  -  «soluzione  per  infusione»  20  sacche
clear-flex 500 ml; 
    A.I.C. n. 030938118 - «soluzione per infusione» 20 sacche  viaflo
500 ml; 
    A.I.C. n. 030938120 - «soluzione per infusione» 24 sacche  viaflo
500 ml; 
    A.I.C. n. 030938132 - «soluzione per infusione» 10 sacche  viaflo
1000 ml; 
    A.I.C. n. 030938144 - «soluzione per infusione» 12 sacche  viaflo
1000 ml, 
possono essere dispensati per ulteriori centottanta giorni a  partire
dal  29  aprile  2014  data  di  scadenza  del  termine  del  periodo
precedentemente concesso a seguito della determinazione  di  modifica
stampati V & A/105929 dell'11 ottobre 2013 pubblicata nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana - serie generale - n.  128  Parte
seconda del 31 ottobre 2013. 
    La  presente  determinazione  sara'  pubblicata  nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla  societa'
titolare  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale.