Estratto determinazione n. 477/2014 del 14 maggio 2014 
 
    Medicinale: DITERPRIS. 
    Titolare AIC: Laboratorios Liconsa S.A. - Gran  Via  Carlos  III,
98, 7th floor - 08028 Barcellona, Spagna 
    Confezione 
      «20 mg compresse» 28  compresse  in  blister  AL/AL  -  AIC  n.
041638014 (in base 10) 17QQ3Y (in base 32); 
    Confezione 
      «40 mg compresse» 28  compresse  in  blister  AL/AL  -  AIC  n.
041638026 (in base 10) 17QQ4B (in base 32); 
    Confezione 
      «80 mg compresse» 28  compresse  in  blister  AL/AL  -  AIC  n.
041638038 (in base 10) 17QQ4Q (in base 32); 
    Forma farmaceutica: Compresse. 
    Composizione: Ciascuna compressa contiene: 
    Principio attivo: 20 mg, 40 mg, 80 mg di telmisartan 
    Eccipienti: 
      Povidone 
      Meglumina 
      Idrossido di sodio 
      Mannitolo 
      Magnesio stearato 
      Crospovidone 
    Produzione del principio  attivo:  AMINO  CHEMICALS  Ltd.  -  A61
Industrial Estate, Marsa LQA06 - Malta. 
    Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd.  - Xunqiao   -  China-317
024 Linhai, Zhejiang Province. 
    Produzione, confezionamento primario e  secondario,  controlli  e
rilascio dei lotti 
    Laboratorios Liconsa, S.A. 
    Avda. Miralcampo, n. 7, Poligono Industrial Miralcampo   -  19200
Azuqueca de Henares (Guadalajara) - Spagna 
    Controllo qualita' 
    Idifarma Desarrollo  Farmaceutico,  S.L.  -  Poligono  Industrial
Moncholi', C/Noain, nº 1 - 31110 Noain (Navarra) - Spagna. 
    Laboratorio De Analisis DR. Echevarne - C/Provenza 312, bajos,  -
08037 Barcellona - Spagna. 
    Indicazioni terapeutiche: Ipertensione: 
    Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. 
    Prevenzione   cardiovascolare:   Riduzione    della    morbilita'
cardiovascolare in pazienti affetti da: 
      i) malattia cardiovascolare aterotrombotica  manifesta  (storia
di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o 
      ii) diabete mellito di  tipo  2  con  danno  documentato  degli
organi bersaglio. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
      «20 mg compresse» 28  compresse  in  blister  AL/AL  -  AIC  n.
041638014 (in base 10) 17QQ3Y (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 2,28. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 4,28. 
    Confezione 
      «40 mg compresse» 28  compresse  in  blister  AL/AL  -  AIC  n.
041638026 (in base 10) 17QQ4B (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' «A» 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 3,66. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 6,86. 
    Confezione 
      «80 mg compresse» 28  compresse  in  blister  AL/AL  -  AIC  n.
041638038 (in base 10) 17QQ4Q (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' «A» 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 4,84. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 9,07. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
DITERPRIS e' la seguente: 
    Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo
107 quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.