Estratto determinazione V & A 869 del 5 maggio 2014 
 
    Specialita' Medicinale: ZOLMITRIPTAN ACTAVIS. 
    Confezioni:    relativamente    alle    confezioni    autorizzate
all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo
Riconoscimento. 
    Titolare AIC: ACTAVIS GROUP PTC EHF 
    Numero Procedura Mutuo Riconoscimento: DK/H/1462/001-002/II/004 
    Tipo di Modifica: B.I.a.z. Aggiornamento del Drug Master File del
produttore di principio attivo 
    Modifica  Apportata:  Aggiornamento  del  Drug  Master  File  del
produttore di principio attivo: 
    Da: 
      Matrix Laboratories Limited Drug master file per  zolmitriptan:
Doc.No.: MLL/ZTP/AP/002/01/JAN.2009 e MLL/ZTP/RP/002/01/Jan.2009 
    a: 
      Mylan Laboratories Limited Drug master file  per  zolmitriptan:
Doc.No. : MLL/ZTP/AP/002/02 /MARCH.2012 e MLL/ZTP/RP/002/02/May.2012 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.