Estratto determinazione n. 741/2014 del 17 luglio 2014 
 
    Specialita' medicinale: RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE RANBAXY. 
    Titolare A.I.C.: Ranbaxy Italia S.p.a., piazza Filippo Meda n. 3,
20121 Milano. 
    Confezioni: 
    «2,5   mg+12,5   mg   compresse»   14   compresse   in    blister
OPA/AL/PE/HDPE/AL - A.I.C. n. 042745012 (in base 10) 18SH5N (in  base
32); 
    «2,5   mg+12,5   mg   compresse»   20   compresse   in    blister
OPA/AL/PE/HDPE/AL - A.I.C. n. 042745024 (in base 10) 18SH60 (in  base
32); 
    «2,5   mg+12,5   mg   compresse»   28   compresse   in    blister
OPA/AL/PE/HDPE/AL - A.I.C. n. 042745036 (in base 10) 18SH6D (in  base
32); 
      «2,5  mg+12,5   mg   compresse»   50   compresse   in   blister
OPA/AL/PE/HDPE/AL - A.I.C. n. 042745048 (in base 10) 18SH6S (in  base
32); 
    «2,5   mg+12,5   mg   compresse»   100   compresse   in   blister
OPA/AL/PE/HDPE/AL - A.I.C. n. 042745051 (in base 10) 18SH6V (in  base
32); 
    «2,5 mg+12,5 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
- A.I.C. n. 042745063 (in base 10) 18SH77 (in base 32); 
    «2,5 mg+12,5 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
- A.I.C. n. 042745075 (in base 10) 18SH7M (in base 32); 
    «2,5 mg+12,5 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
- A.I.C. n. 042745087 (in base 10) 18SH7Z (in base 32); 
    «2,5 mg+12,5 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL
- A.I.C. n. 042745099 (in base 10) 18SH8C (in base 32); 
    «2,5   mg+12,5   mg   compresse»   100   compresse   in   blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 042745101 (in base  10)  18SH8F  (in  base
32); 
    «5 mg+25 mg compresse» 14 compresse in blister  OPA/AL/PE/HDPE/AL
- A.I.C. n. 042745113 (in base 10) 18SH8T (in base 32); 
    «5 mg+25 mg compresse» 20 compresse in blister  OPA/AL/PE/HDPE/AL
- A.I.C. n. 042745125 (in base 10) 18SH95 (in base 32); 
    «5 mg+25 mg compresse» 28 compresse in blister  OPA/AL/PE/HDPE/AL
- A.I.C. n. 042745137 (in base 10) 18SH9K (in base 32); 
    «5 mg+25 mg compresse» 50 compresse in blister  OPA/AL/PE/HDPE/AL
- A.I.C. n. 042745149 (in base 10) 18SH9X (in base 32); 
      «5   mg+25   mg   compresse»   100   compresse    in    blister
OPA/AL/PE/HDPE/AL - A.I.C. n. 042745152 (in base 10) 18SHB0 (in  base
32); 
    «5 mg+25 mg compresse» 14 compresse in blister  PVC/PE/PVDC/AL  -
A.I.C. n. 042745164 (in base 10) 18SHBD (in base 32); 
    «5 mg+25 mg compresse» 20 compresse in blister  PVC/PE/PVDC/AL  -
A.I.C. n. 042745176 (in base 10) 18SHBS (in base 32); 
    «5 mg+25 mg compresse» 28 compresse in blister  PVC/PE/PVDC/AL  -
A.I.C. n. 042745188 (in base 10) 18SHC4 (in base 32); 
    «5 mg+25 mg compresse» 50 compresse in blister  PVC/PE/PVDC/AL  -
A.I.C. n. 042745190 (in base 10) 18SHC6 (in base 32); 
    «5 mg+25 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL  -
A.I.C. n. 042745202 (in base 10) 18SHCL (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse. 
    Composizione: una compressa contiene: 
    Principio attivo: 
    RAMIPRIL 2,5 mg e idroclorotiazide 12,5 mg; 
    RAMIPRIL 5 mg e idroclorotiazide 25 mg. 
    Eccipienti: 
      Ipromellosa (E464), cellulosa microcristallina (E460), amido di
mais pregelatinizzato, sodio stearilfumarato. 
    Produzione del principio attivo: 
    RAMIPRIL: 
    Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co Ltd. 
    Xunqiao, 317 024, Linhai City, Zhejiang Province, China. 
     Idroclorotiazide: 
    IPCA Laboratories Limited 
    P.O. Sejavta, District Ratlam - 457 002, Madhya Pradesh, India; 
     Produzione, confezionamento: 
    Ranbaxy Laboratories Limited, 
    Paonta Sahib, Himachal Pradesh-173025, India; 
    Rilascio lotti: 
    Ranbaxy Ireland Limited, 
    Spafield, Cork Road, Cashel, Co-Tipperary, Ireland; 
      
    Basics GmbH, 
    Hemmelrather Weg 201, D-51377 Leverkusen, Germany; 
      
    Terapia SA, 
    124, Fabricii Str., Cluj Napoca, 400-632, Romania; 
     Controllo dei lotti: 
    Ranbaxy Ireland Limited, 
    Spafield, Cork Road, Cashel, Co-Tipperary, Ireland; 
      
    Terapia SA, 
    124, Fabricii Str., Cluj Napoca, 400-632, Romania; 
      
    Wessling Hungary Kft, 
    1047 Budapest, Foti ut 56, Hungary; 
      
    Farmalyse B.V., 
    Pieter Lieftinckweg 2, 1505 HX Zaandam, The Netherlands; 
     Confezionamento primario e secondario: 
    Ranbaxy Ireland Limited, 
    Spafield, Cork Road, Cashel, Co-Tipperary, Ireland; 
      
    Terapia SA, 
    124,Fabricii Str. , Cluj Napoca, 400 632, Romania; 
      
    Millmount Healthcare Limited, 
    Block 7,  City  North  Business  Campus,  Stamullen,  Co.  Meath,
Ireland. 
     Confezionamento secondario: 
    Basics GmbH, 
    Hemmelrather Weg 201, D-51377 Leverkusen, Germany; 
      
    Prestige Promotion Verkaufsfoerderung & Werbeservice GmbH, 
    Lindigstr. 6, 63801 Kleinostheim, Germany; 
      
    Silvano Chiapparoli Logistica S.p.a., 
    Via Delle Industrie Snc - 26814 Livraga (LO), Italy; 
      
    DHL Supply Chain (Italy) S.p.a. 
    via delle Industrie 2, 20090 Settala (MI), Italy. 
     Indicazioni terapeutiche: trattamento dell'ipertensione. 
    Questa associazione a dose fissa e' indicata nei pazienti la  cui
pressione sanguigna non e' adeguatamente controllata con ramipril  da
solo o idroclorotiazide da solo. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
    «2,5   mg+12,5   mg   compresse»   14   compresse   in    blister
OPA/AL/PE/HDPE/AL - A.I.C. n. 042745012 (in base 10) 18SH5N (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 1,05. 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 1,96. 
      
      «2,5  mg+12,5   mg   compresse»   14   compresse   in   blister
PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 042745063 (in base  10)  18SH77  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 1,05. 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 1,96. 
      
    «5 mg+25 mg compresse» 14 compresse in blister  OPA/AL/PE/HDPE/AL
- A.I.C. n. 042745113 (in base 10) 18SH8T (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 1,49. 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 2,80. 
      
    «5 mg+25 mg compresse» 14 compresse in blister  PVC/PE/PVDC/AL  -
A.I.C. n. 042745164 (in base 10) 18SHBD (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 1,49. 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 2,80. 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma  5,  del  decreto  legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE RANBAXY e' la seguente: 
      Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.