Con la determinazione n. aRM - 122/2014-2322 del 7 luglio 2014 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  ditta  Mylan
S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: DESOGESTREL E ETINILESTRADIOLO MYLAN GENERICS. 
    Confezione: A.I.C. n. 040365064. 
    Descrizione: «150 microgrammi + 30  microgrammi  compresse»  6X21
compresse in blister PVC-PVDC/AL. 
    Medicinale: DESOGESTREL E ETINILESTRADIOLO MYLAN GENERICS. 
    Confezione: A.I.C. n. 040365052. 
    Descrizione: «150 microgrammi + 30  microgrammi  compresse»  3X21
compresse in blister PVC-PVDC/AL. 
    Medicinale: DESOGESTREL E ETINILESTRADIOLO MYLAN GENERICS. 
    Confezione: A.I.C. n. 040365049. 
    Descrizione: «150 microgrammi + 30  microgrammi  compresse»  1X21
compresse in blister PVC-PVDC/AL. 
    Medicinale: DESOGESTREL E ETINILESTRADIOLO MYLAN GENERICS. 
    Confezione: A.I.C. n. 040365037. 
    Descrizione: «150 microgrammi + 20  microgrammi  compresse»  6X21
compresse in blister PVC-PVDC/AL. 
    Medicinale: DESOGESTREL E ETINILESTRADIOLO MYLAN GENERICS. 
    Confezione: A.I.C. n. 040365025. 
    Descrizione: «150 microgrammi + 20  microgrammi  compresse»  3X21
compresse in blister PVC-PVDC/AL. 
    Medicinale: DESOGESTREL E ETINILESTRADIOLO MYLAN GENERICS. 
    Confezione: A.I.C. n. 040365013. 
    Descrizione: «150 microgrammi + 20  microgrammi  compresse»  1X21
compresse in blister PVC-PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della  presente  determinazione  nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica italiana.