Estratto determinazione n. 806/2014 del 31 luglio 2014 
 
    Medicinale: LEVOTIROXINA UNI-PHARMA. 
    Titolare AIC: Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories
S.A. - 14th km National Road 1, GR-145 64 Kifissia Grecia. 
    Confezione: «25 microgrammi compresse» 30  compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370015 (in base 10) 18F0YZ (in base 32). 
    Confezione: «25 microgrammi compresse» 50  compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370027 (in base 10) 18F0ZC (in base 32). 
    Confezione: «25 microgrammi compresse» 100 compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370039 (in base 10) 18F0ZR (in base 32). 
    Confezione: «50 microgrammi compresse» 30  compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370041 (in base 10) 18F0ZT (in base 32). 
    Confezione: «50 microgrammi compresse» 50  compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370054 (in base 10) 18F106 (in base 32). 
    Confezione: «50 microgrammi compresse» 100 compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370066 (in base 10) 18F10L (in base 32). 
    Confezione: «75 microgrammi compresse» 30  compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370078 (in base 10) 18F10Y (in base 32). 
    Confezione: «75 microgrammi compresse» 50  compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370080 (in base 10) 18F110 (in base 32). 
    Confezione: «75 microgrammi compresse» 100 compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370092 (in base 10) 18F11D (in base 32). 
    Confezione: «100 microgrammi compresse» 30 compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370104 (in base 10) 18F11S (in base 32). 
    Confezione: «100 microgrammi compresse» 50 compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370116 (in base 10) 18F124 (in base 32). 
    Confezione: «100 microgrammi compresse» 100 compresse in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370128 (in base 10) 18F12J (in base 32). 
    Forma farmaceutica: Compressa. 
    Composizione: 
    Ciascuna compressa di levotiroxina sodica da 25 μg, 50 μg, 75 μg,
100 μg contiene: 
    Principio attivo: 
      levotiroxina  sodica  da  25  μg  contiene  25  microgrammi  di
levotiroxina sodica. 
      levotiroxina  sodica  da  50  μg  contiene  50  microgrammi  di
levotiroxina sodica. 
      levotiroxina  sodica  da  75  μg  contiene  75  microgrammi  di
levotiroxina sodica. 
      levotiroxina sodica da  100  μg  contiene  100  microgrammi  di
levotiroxina sodica. 
    Eccipienti: 
      Cellulosa in polvere; 
      Sodio croscaramelloso (E 468); 
      Silice colloidale anidra; 
      Cellulosa microcristallina; 
      Magnesio stearato (E470b); 
    Produzione, confezionamento, controllo lotti, rilascio lotti: 
      Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A -  14km
National Road 1 - 145 64 Kifissia, Greece. 
    Produzione principio attivo: 
      Sandoz  GmbH  (former  Biochemie  GmbH)  Schaftenau   Plant   -
Biochemiestr. 10 - A-6336 Langkampfen - Tyrol - Austria. 
    Name and Address of the Administrative Facility 
    Sandoz GmbH (former Biochemie GmbH) - Biochemiestr. 10  -  A-6250
Kundl - Tyrol - Austria. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Trattamento di gozzo eutiroideo benigno, soprattutto in  adulti
in cui lo iodio non e' indicato 
      Profilassi per eventuale ricaduta  dopo  intervento  chirurgico
per gozzo eutiroideo, a seconda dello stato ormonale post-operatorio. 
      Terapia sostitutiva nell'ipotiroidismo. 
      Terapia di soppressione nel tumore tiroideo. 
      Integrazione  concomitante  durante  la  terapia  farmacologica
dell'ipertiroidismo. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «25 microgrammi compresse» 50  compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370027 (in base 10) 18F0ZC (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1,05. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 1,97. 
    Confezione: «50 microgrammi compresse» 50  compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370054 (in base 10) 18F106 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1,05. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 1,97. 
    Confezione: «75 microgrammi compresse» 50  compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370080 (in base 10) 18F110 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1,05. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 1,97. 
    Confezione: «100 microgrammi compresse» 50 compresse  in  blister
PVC/TE/PVDC/AL - AIC n. 042370116 (in base 10) 18F124 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1,11. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 2,09. 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
LEVOTIROXINA UNI-PHARMA e' la seguente: 
      medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'articolo  107-quater,  par.  7)  della  direttiva  2010/84/CE   e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.