Estratto determinazione V & A n. 1605/2014 del 28 luglio 2014 
 
    Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C. 
    E'  autorizzata  l'immissione  in   commercio   del   medicinale:
«ACETILCISTEINA  HEXAL  AG»,  nelle  forme  e  confezioni:  «100   mg
compresse effervescenti» 20 compresse in tubo PP; «100  mg  compresse
effervescenti» 20 compresse in bustine AL-CARTA;  «100  mg  compresse
effervescenti» 40 compresse in bustine AL-CARTA;  «100  mg  compresse
effervescenti» 50 compresse in bustine AL-CARTA;  «100  mg  compresse
effervescenti» 80 compresse in bustine AL-CARTA;  «100  mg  compresse
effervescenti» 100 compresse in bustine AL-CARTA; «200  mg  compresse
effervescenti»  20  compresse  in  tubo   PP;   «200   mg   compresse
effervescenti» 20 compresse in bustine AL-CARTA;  «200  mg  compresse
effervescenti» 40 compresse in bustine AL-CARTA;  «200  mg  compresse
effervescenti» 50 compresse in bustine AL-CARTA;  «200  mg  compresse
effervescenti» 80 compresse in bustine AL-CARTA;  «200  mg  compresse
effervescenti» 100 compresse in bustine AL-CARTA; «600  mg  compresse
effervescenti»  20  compresse  in  tubo   PP;   «600   mg   compresse
effervescenti»  30  compresse  in  tubo   PP;   «600   mg   compresse
effervescenti»  60  compresse  in  tubo   PP;   «600   mg   compresse
effervescenti» 10 compresse in bustine AL-CARTA;  «600  mg  compresse
effervescenti» 20 compresse in bustine AL-CARTA;  «600  mg  compresse
effervescenti» 30 compresse in bustine AL-CARTA;  «600  mg  compresse
effervescenti» 50 compresse in bustine AL-CARTA e «600  mg  compresse
effervescenti» 60 compresse in bustine AL-CARTA,  alle  condizioni  e
con le specificazioni di seguito  indicate,  purche'  siano  efficaci
alla data di entrata in vigore della presente determinazione: 
    Titolare A.I.C.: Hexal AG, con sede legale e domicilio fiscale in
D-83607 Holzkirchen, Industriestrasse, 25, Germania (DE). 
    Confezioni: 
    «100 mg compresse effervescenti» 20 compresse in tubo PP - A.I.C.
n. 043351016 (in base 10) 19BYZ8 (in base 32); 
    «100 mg compresse effervescenti» 20 compresse in bustine AL-CARTA
- A.I.C. n. 043351028 (in base 10) 19BYZN (in base 32); 
    «100 mg compresse effervescenti» 40 compresse in bustine AL-CARTA
- A.I.C. n. 043351030 (in base 10) 19BYZQ (in base 32); 
    «100 mg compresse effervescenti» 50 compresse in bustine AL-CARTA
- A.I.C. n. 043351042 (in base 10) 19BZ02 (in base 32); 
    «100 mg compresse effervescenti» 80 compresse in bustine AL-CARTA
- A.I.C. n. 043351055 (in base 10) 19BZ0H (in base 32); 
    «100  mg  compresse  effervescenti»  100  compresse  in   bustine
AL-CARTA - A.I.C. n. 043351067 (in base 10) 19BZ0V (in base 32); 
    «200 mg compresse effervescenti» 20 compresse in tubo PP - A.I.C.
n. 043351079 (in base 10) 19BZ17 (in base 32); 
    «200 mg compresse effervescenti» 20 compresse in bustine AL-CARTA
- A.I.C. n. 043351081 (in base 10) 19BZ19 (in base 32); 
    «200 mg compresse effervescenti» 40 compresse in bustine AL-CARTA
- A.I.C. n. 043351093 (in base 10) 19BZ1P (in base 32); 
    «200 mg compresse effervescenti» 50 compresse in bustine AL-CARTA
- A.I.C. n. 043351105 (in base 10) 19BZ21 (in base 32); 
    «200 mg compresse effervescenti» 80 compresse in bustine AL-CARTA
- A.I.C. n. 043351117 (in base 10) 19BZ2F (in base 32); 
    «200  mg  compresse  effervescenti»  100  compresse  in   bustine
AL-CARTA - A.I.C. n. 043351129 (in base 10) 19BZ2T (in base 32); 
    «600 mg compresse effervescenti» 20 compresse in tubo PP - A.I.C.
n. 043351131 (in base 10) 19BZ2V (in base 32); 
    «600 mg compresse effervescenti» 30 compresse in tubo PP - A.I.C.
n. 043351143 (in base 10) 19BZ37 (in base 32); 
    «600 mg compresse effervescenti» 60 compresse in tubo PP - A.I.C.
n. 043351156 (in base 10) 19BZ3N (in base 32); 
    «600 mg compresse effervescenti» 10 compresse in bustine AL-CARTA
- A.I.C. n. 043351168 (in base 10) 19BZ40 (in base 32); 
    «600 mg compresse effervescenti» 20 compresse in bustine AL-CARTA
- A.I.C. n. 043351170 (in base 10) 19BZ42 (in base 32); 
    «600 mg compresse effervescenti» 30 compresse in bustine AL-CARTA
- A.I.C. n. 043351182 (in base 10) 19BZ4G (in base 32); 
    «600 mg compresse effervescenti» 50 compresse in bustine AL-CARTA
- A.I.C. n. 043351194 (in base 10) 19BZ4U (in base 32); 
    «600 mg compresse effervescenti» 60 compresse in bustine AL-CARTA
- A.I.C. n. 043351206 (in base 10) 19BZ56 (in base 32). 
    Forma Farmaceutica: compresse effervescenti. 
    Validita' Prodotto Integro: 
    per le confezioni da 100 mg e 200 mg in tubo: 2 anni  dalla  data
di fabbricazione; 
    per le confezioni da 100 mg , 200 mg e 600 mg in bustina e 600 mg
in tubo: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttori del principio attivo: PharmaZell GmbH Rosenheimer Str.
43 83064 Raubling, Germania; Zach  Systems  S.p.a.,  Zambon  Advanced
Fine Chemicals, via Dovaro, 36045  Lonigo  (Vicenza),  Italia;  Moehs
Iberica S.L., Moehs Catalana S.L., Poligon Rubi  Sur,  CesarMartinell
iBrunet, No 12 A, 08191 Rubi (Barcelona), Spagna. 
    Produttori del prodotto finito: 
      per le confezioni da 100 mg e 200 mg: Hermes Arzneimittel GmbH,
Hans-Urmiller-Ring 52 82515 Wolfratshausen, Germania e Hermes  Pharma
Ges.m.b.H   Allgau   36   9400   Wolfsberg,   Austria    (produzione,
confezionamento primario e secondario); Pieffe Depositi  S.r.l.,  via
Formellese Km 4,300, 00060  Formello  (RM),  Italia  e  C.R.N.A.  SA,
Zoning Industriel d'Heppignies 1, Fleurus,  Hainaut,  B-6220,  Belgio
(confezionamento    secondario);    Hermes     Arzneimittel     GmbH,
Hans-Urmiller-Ring 52 82515 Wolfratshausen, Germania e Hermes  Pharma
Ges.m.b.H Allgau 36 9400 Wolfsberg, Austria e  Salutas  Pharma  GmbH,
Otto-von-Guericke-Alee 1,  39179  Barleben,  Germania  (controllo  di
qualita');  Salutas  Pharma  GmbH,  Otto-von-Guericke-Alee  1,  39179
Barleben, Germania (rilascio dei lotti); 
      per  le  confezioni  da  600  mg:  Hermes  Arzneimittel   GmbH,
Hans-Urmiller-Ring 52  82515  Wolfratshausen,  Germania  (produzione,
confezionamento primario e secondario); Pieffe Depositi  S.r.l.,  via
Formellese Km 4,300, 00060  Formello  (RM),  Italia  e  C.R.N.A.  SA,
Zoning Industriel d'Heppignies 1, Fleurus,  Hainaut,  B-6220,  Belgio
(confezionamento    secondario);    Hermes     Arzneimittel     GmbH,
Hans-Urmiller-Ring 52 82515 Wolfratshausen, Germania e Salutas Pharma
GmbH, Otto-von-Guericke-Alee 1, 39179 Barleben,  Germania  (controllo
di qualita'); Salutas Pharma GmbH,  Otto-von-Guericke-Alee  1,  39179
Barleben, Germania (rilascio dei lotti); 
    Composizione: ogni compressa effervescente contiene: 
    Principio attivo: per la confezioni da 100 mg: Acetilcisteina 100
mg; 
    Principio attivo: per la confezioni da 200 mg: Acetilcisteina 200
mg; 
    Principio attivo: per la confezioni da 600 mg: Acetilcisteina 600
mg. 
    Eccipienti: per le confezioni da 100 mg e 200 mg: 
      Acido citrico anidro; Sodio idrogeno  carbonato;  Carbonato  di
sodio anidro; Mannitolo; Lattosio anidro; Acido ascorbico; Citrato di
sodio;  Saccarina  sodica;  Insaporente  alla  mora   «B»   (contiene
Vanillina;   Maltodestrina;   Gluconolattone;    Sorbitolo;    Silice
colloidale anidra; Mannitolo; Carbonato di magnesio). 
    Eccipienti: per la confezione da 600 mg. 
      Acido citrico anidro; Sodio idrogeno  carbonato;  Carbonato  di
sodio anidro; Mannitolo; Lattosio anidro; Acido ascorbico;  Ciclamato
di sodio; Saccarina  sodica  2  H2  O;  Citrato  di  sodio  2  H2  O;
Insaporente  alla  mora  «B»  (contiene   Vanillina;   Maltodestrina;
Gluconolattone;  Sorbitolo;  Silice  colloidale  anidra;   Mannitolo;
Carbonato di magnesio). 
    Indicazioni  terapeutiche:  Acetilcisteina  Hexal   AG   100   mg
compresse effervescenti: 
      Terapia secretolitica nelle malattie  broncopolmonari  acute  e
croniche accompagnate dalla compromissione  della  formazione  e  del
trasporto del muco negli adulti, negli adolescenti e  nei  bambini  a
partire dai 2 anni di eta'. 
    Acetilcisteina Hexal AG 200 mg compresse effervescenti: 
      Terapia secretolitica nelle malattie  broncopolmonari  acute  e
croniche accompagnate dalla compromissione  della  formazione  e  del
trasporto del muco negli adulti, negli adolescenti e  nei  bambini  a
partire dai 6 anni di eta'. 
    Acetilcisteina Hexal AG 600 mg compresse effervescenti: 
      Terapia secretolitica nelle malattie  broncopolmonari  acute  e
croniche accompagnate dalla compromissione  della  formazione  e  del
trasporto del muco negli adulti e negli adolescenti a partire dai  14
anni di eta'. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351016  -  «100  mg  compresse  effervescenti»  20
compresse in tubo PP. 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351028  -  «100  mg  compresse  effervescenti»  20
compresse in bustine AL-CARTA. 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351030  -  «100  mg  compresse  effervescenti»  40
compresse in bustine AL-CARTA. 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351042  -  «100  mg  compresse  effervescenti»  50
compresse in bustine AL-CARTA. 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351055  -  «100  mg  compresse  effervescenti»  80
compresse in bustine AL-CARTA. 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351067 -  «100  mg  compresse  effervescenti»  100
compresse in bustine AL-CARTA. 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351079  -  «200  mg  compresse  effervescenti»  20
compresse in tubo PP. 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351081  -  «200  mg  compresse  effervescenti»  20
compresse in bustine AL-CARTA. 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351093  -  «200  mg  compresse  effervescenti»  40
compresse in bustine AL-CARTA 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351105  -  «200  mg  compresse  effervescenti»  50
compresse in bustine AL-CARTA. 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351117  -  «200  mg  compresse  effervescenti»  80
compresse in bustine AL-CARTA. 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351129 -  «200  mg  compresse  effervescenti»  100
compresse in bustine AL-CARTA 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351131  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  20
compresse in tubo PP. 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351143  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  30
compresse in tubo PP 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351156  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  60
compresse in tubo PP. 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351168  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  10
compresse in bustine AL-CARTA 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351170  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  20
compresse in bustine AL-CARTA 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351182  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  30
compresse in bustine AL-CARTA 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351194  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  50
compresse in bustine AL-CARTA 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 043351206  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  60
compresse in bustine AL-CARTA 
    Classe di rimborsabilita': 
      Apposita sezione della classe di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
Classificazione ai fini della fornitura 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 043351016  -  «100  mg  compresse  effervescenti»  20
compresse in tubo PP - SOP: Medicinale non  soggetto  a  prescrizione
medica, ma non da banco. 
    A.I.C.  n.  043351028  -  «100  mg  compresse  effervescenti»  20
compresse in bustine  AL-CARTA  -  SOP:  Medicinale  non  soggetto  a
prescrizione medica, ma non da banco. 
    A.I.C.  n.  043351030  -  «100  mg  compresse  effervescenti»  40
compresse  in  bustine  AL-CARTA  -   RR:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica; 
    A.I.C.  n.  043351042  -  «100  mg  compresse  effervescenti»  50
compresse  in  bustine  AL-CARTA  -   RR:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica; 
    A.I.C.  n.  043351055  -  «100  mg  compresse  effervescenti»  80
compresse  in  bustine  AL-CARTA  -   RR:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica; 
    A.I.C. n.  043351067  -  «100  mg  compresse  effervescenti»  100
compresse  in  bustine  AL-CARTA  -   RR:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica; 
    A.I.C.  n.  043351079  -  «200  mg  compresse  effervescenti»  20
compresse in tubo PP - SOP: Medicinale non  soggetto  a  prescrizione
medica, ma non da banco. 
    A.I.C.  n.  043351081  -  «200  mg  compresse  effervescenti»  20
compresse in bustine  AL-CARTA  -  SOP:  Medicinale  non  soggetto  a
prescrizione medica, ma non da banco. 
    A.I.C.  n.  043351093  -  «200  mg  compresse  effervescenti»  40
compresse  in  bustine  AL-CARTA  -   RR:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica; 
    A.I.C.  n.  043351105  -  «200  mg  compresse  effervescenti»  50
compresse  in  bustine  AL-CARTA  -   RR:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica; 
    A.I.C.  n.  043351117  -  «200  mg  compresse  effervescenti»  80
compresse  in  bustine  AL-CARTA  -   RR:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica; 
    A.I.C. n.  043351129  -  «200  mg  compresse  effervescenti»  100
compresse  in  bustine  AL-CARTA  -   RR:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica; 
    A.I.C.  n.  043351131  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  20
compresse in tubo PP - RR: Medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    A.I.C.  n.  043351143  -  «600  mg  compresse  effervescenti"  30
compresse in tubo PP - RR: Medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    A.I.C.  n.  043351156  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  60
compresse in tubo PP - RR: Medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    A.I.C.  n.  043351168  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  10
compresse  in  bustine  AL-CARTA  -   RR:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica; 
    A.I.C.  n.  043351170  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  20
compresse  in  bustine  AL-CARTA  -   RR:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica; 
    A.I.C.  n.  043351182  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  30
compresse  in  bustine  AL-CARTA  -   RR:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica; 
    A.I.C.  n.  043351194  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  50
compresse  in  bustine  AL-CARTA  -   RR:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica; 
    A.I.C.  n.  043351206  -  «600  mg  compresse  effervescenti»  60
compresse  in  bustine  AL-CARTA  -   RR:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica; 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo  allegato  alla
determinazione, di cui al presente estratto. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. Il  Titolare  dell'A.I.C.  che  intende  avvalersi  dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006, in virtu' del quale  non  sono
incluse   negli   stampati   quelle   parti   del   riassunto   delle
caratteristiche del prodotto del medicinale  di  riferimento  che  si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da  brevetto  al
momento dell'immissione in commercio del medicinale generico. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'articolo  107-quater,  par.  7)  della  direttiva  2010/84/CE   e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.