Con la determinazione n. aRM - 153/2014-2659 del 20  agosto  2014
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  ditta  Arrow
Generics  Ltd  l'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: TRANDOLAPRIL ARROW. 
    Confezioni: 
    038091017 - «0,5 mg capsule rigide» 14 capsule in blister AL/AL; 
    038091029 - «0,5 mg capsule rigide» 20 capsule in blister AL/AL; 
    038091031 - «0,5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister AL/AL; 
    038091043 - «0,5 mg capsule rigide» 50 capsule in blister AL/AL; 
    038091056 - «0,5 mg capsule rigide» 56 capsule in blister AL/AL; 
    038091068 - «0,5 mg capsule rigide» 98 capsule in blister AL/AL; 
    038091070 - «0,5 mg capsule rigide» 100 capsule in blister AL/AL; 
    038091082 - «1 mg capsule rigide» 14 capsule in blister AL/AL; 
    038091094 - «1 mg capsule rigide» 20 capsule in blister AL/AL; 
    038091106 - «1 mg capsule rigide» 28 capsule in blister AL/AL; 
    038091118 - «1 mg capsule rigide» 50 capsule in blister AL/AL; 
    038091120 - «1 mg capsule rigide» 56 capsule in blister AL/AL; 
    038091132 - «1 mg capsule rigide» 98 capsule in blister AL/AL; 
    038091144 - «1 mg capsule rigide» 100 capsule in blister AL/AL; 
    038091157 - «2 mg capsule rigide» 14 capsule in blister AL/AL; 
    038091169 - «2 mg capsule rigide» 20 capsule in blister AL/AL; 
    038091171 - «2 mg capsule rigide» 28 capsule in blister AL/AL; 
    038091183 - «2 mg capsule rigide» 50 capsule in blister AL/AL; 
    038091195 - «2 mg capsule rigide» 56 capsule in blister AL/AL; 
    038091207 - «2 mg capsule rigide» 98 capsule in blister AL/AL; 
    038091219 - «2 mg capsule rigide» 100 capsule in blister AL/AL; 
    038091221 - «4 mg capsule rigide» 14 capsule in blister AL/AL; 
    038091233 - «4 mg capsule rigide» 20 capsule in blister AL/AL; 
    038091245 - «4 mg capsule rigide» 28 capsule in blister AL/AL; 
    038091258 - «4 mg capsule rigide» 50 capsule in blister AL/AL; 
    038091260 - «4 mg capsule rigide» 56 capsule in blister AL/AL; 
    038091272 - «4 mg capsule rigide» 98 capsule in blister AL/AL; 
    038091284 - «4 mg capsule rigide» 100 capsule in blister AL/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.