Con la determinazione n. aRM - 162/2014-5516 del 5 settembre 2014
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Max Farma
S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: LEXOR. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 035286057 - «2 g polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone 2 g + 1 fiala 10 ml; 
      A.I.C. n. 035286044 - «1 g polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone 1 g + 1 fiala 4 ml  con
lidocaina; 
      A.I.C. n. 035286032 - «1 g polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile IM EV» 1 flacone 1 g + 1 fiala 4 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.