Nell'estratto di determina V & A n. 2188/2014 del 20 ottobre 2014
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale, serie generale  n.  262  dell'11
novembre 2014. 
    Ove si legge: 
      Autorizzazione della  variazione  relativamente  al  medicinale
NEBIVOLOLO DOC) 
      e' autorizzata la seguente variazione: Aggiornamento  dell'ASMF
per la  produzione  della  sostanza  attiva  Nebivolol  Hydrochloride
eseguita da Hetero Drugs Limited: dalla versione AP-03, gennaio 2011/
RP-01, maggio 2008, alla versione AP-00, luglio 2013/RP-00, settembre
2013, 
      relativamente al medicinale NEBIVOLOLO DOC ed  alle  confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    N° Procedura: IT/H/0276/01/II/014. 
    Leggasi: 
      Autorizzazione della  variazione  relativamente  al  medicinale
ATORVASTATINA DOC GENERICI) 
      Aggiornamento  dell'ASMF  dell'atorvastatina  (versione  3.0  /
2013-07-26) del titolare dell'ASMF Apotex Pharmachem Inc., 
    relativamente al medicinale ATORVASTATINA DOC  GENERICI  ed  alle
confezioni  autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a
seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    N. Procedura: NL/H/1557/001-004/II/020.